[basik78]

AgaM,
AgaM, skoro Cię wzywają to znaczy że są szanse...nie spisano Cię na straty jak mojego męża na początku.
Wspieramy Cię. Jesteś dzielna

[Adalek]

AgaM, to oznacza, że nadal będzie lek z immunoterapii, który może pomóc, a dodatkowo te naświetlania kości. Na pewno nie jest źle .

Zapytaj jeszcze o badania kliniczne, może profesor coś Ci zaproponuje, jeśli nie teraz, to może po podaniu ipilimumabu.

Cały czas trzymam za Ciebie kciuki, wspieram mocno

[marzena66]

AgaM

Nic mądrego nie napiszę ale mam nadzieję, że lekarze coś dla Ciebie wymyślą. Mocno przytulam, trzymam zaciśnięte kciuki i trzymaj się kochana dzielnie.

[AgaM]

Witam. Czy znacie osobę bądź osoby które są w podobnej sytuacji do mnie czyli maja podawany ipilimumab po nieskutecznym leczeniu nivolumabem..?

[AgaM]

Witajcie.
Widze ze zbyt duzo takich osób jak ja nie ma..... przynajmniej na tym forum. Sama znalazłam jedną osobę która bedzie jechac na badania kliniczne za granicę. Ciągle staram się szukać czegoś, czego mogę się chwycić po ewentualnej (oby nie) nieskutecznej terapii ipilumabem. Jesli ktoś ma jakieś pomysły to proszę niech napisze. pozdrawiam. trzymajcie sie.
Aga

[rootsradical]

Ipilumab musi zadzialac i koniec! Na jakie badania wyjechała za granice ta osoba?

[AgaM]

Już się przekonałam ze nic nie musi.... Czekam na TK na początek września. Ta osoba ma jechać do Holandii.

[Adalek]

AgaM, przykro mi, że niewiele mogę doradzić, sama nic na razie nie wiem, jakie badania pojawią się w niedługim czasie. Ale trzymam mocno kciuki, żeby tomografia wykazała brak progresji, a wlewy z ipilimumabu nie dawały uciążliwych skutków ubocznych