Link do strony z możliwością wsparcia forum:

https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Chłoniak DLBCL, przeszczep
Autor Wiadomość
Danita 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 165
Skąd: Lubelskie
Pomogła: 18 razy

 #61  Wysłany: 2015-09-30, 11:25  


Witam!
Wczoraj badania, jutro wizyta, ciekawe jak wyniki, ( przez trzy tygodnie biorę endoxsan no i oczywiście encorton) boję się że nie specjalne ( czuję się słabo, nie mam sił ).
Już mam dosyć tych sterydów, buzia jak księżyc w pełni, a reszta /nogi, ręce / to jak patyki, już nie mogę na siebie patrzeć :?ale?:
Boję się co jutro powie lekarz że znowu przepisze te sterydy, dlaczego rozpadają się te krwinki?
Może ktoś mi podpowie o co mam zapytać lekarza, a może domagać sie jakiegoś badania lub coś zasugerować doktorowi ?
Pozdrawiam cieplutko ;)
_________________
Danita
 
JustynaS1975 
Administrator



Dołączyła: 24 Cze 2011
Posty: 12614
Skąd: Warszawa
Pomogła: 2742 razy


 #62  Wysłany: 2015-10-01, 12:15  


Część postów została wydzielona do 'nowowydzielonego' => tego wątku <=
:)
_________________
Człowiek ma dwa życia. To drugie zaczyna się wtedy, gdy zrozumiesz, że życie jest tylko jedno.
Choroba moim nauczycielem, nie panem.
 
Danita 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 165
Skąd: Lubelskie
Pomogła: 18 razy

 #63  Wysłany: 2015-10-01, 21:05  


Witam!
Po wizycie, tak jak się spodziewałam, wyniki nie najlepsze (morfologia :-( ), Dr. długo się zastanawiał jak poprowadzić dalsze leczenie. Dzwonił do kliniki, szukał jakigoś programu do leczenia hemolizy, w końcu spakował całą moją dokumentację odnośnie choroby, powiedział że skonsultuje jeszcze w klinice.
Gdy zapytałam o dalsze leczenie (przecież nie mogę cały czas brać encortonu, bo już nogi mam jak z waty, trudno wyjść na drugie piętro ), powiedział że wprowadzi Rituksymab (mabthera) tylko po konsultacji albo na oddziale prze trzy dni, lub na dziennym jednorazowo.
Dostałam skierowanie na oddział i zapisałam się w kolejkę 8-)
Załączam wyniki



image.jpg
grupa krwi
Pobierz Plik ściągnięto 2133 raz(y) 84,01 KB

morfologia.jpg
Pobierz Plik ściągnięto 2143 raz(y) 151,85 KB

_________________
Danita
 
Danita 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 165
Skąd: Lubelskie
Pomogła: 18 razy

 #64  Wysłany: 2015-10-14, 15:18  


Wczoraj dzwonił mój Dr. mam się zgłosić jutro (czwartek ) do kliniki na pobyt dzienny, wspomniał coś o Rutuksymab (dokładnie nie zrozumiałam), może w końcu coś ruszy :)
Pozdrawiam wszystkich :)
_________________
Danita
 
babinka 


Dołączyła: 08 Gru 2014
Posty: 306
Pomogła: 21 razy

 #65  Wysłany: 2015-10-14, 16:28  


To trzymaj się Kochana,powodzenia,pozdrawiam :)

[ Dodano: 2015-10-14, 16:34 ]
Sorki , zapominam o tych innych str. do umieszczania postów typu j /w .
_________________
babinka
 
Danita 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 165
Skąd: Lubelskie
Pomogła: 18 razy

 #66  Wysłany: 2015-11-01, 17:05  


Witam!
Trochę mnie nie było, i trochę się działo.
15.10.2015 byłam w klinice na pobycie jednodniowym i dostałam chemię ( Mabthera 600 mg +CPX 1100mg +PDN 250 mg).
Do domu
Encorton 20mg +20 mg w dni parzyste i 20 mg w nieparzyste
Kalipoz 2x1 tabl,
Heviran 2 x 400 mg
Biseptol 2x2tabl w poniedziałek,środę i piątek
Acidum foliami 15 mg 1x1

Po chemi pierwszy dzień czułam się dobrze, ale miałam trochę problemów i wpadłam w dołek psychiczny (prawie przez cały tydzień ryczałam :cry:

Po tygodniu zrobiłam morfologię i z laboratorium zadzwonili żeby natychmiast skontaktować się z lekarzem ( WBC 1,25. RBC 1,70 HGB 6,4 PLT 38 )
Pojechałam do kliniki, ponieważ nie było miejsca na Hematologi skierowano mnie na internę i tam dostałam 2 jednostki Kkcz, czynnik wzrostu Nivestim 5 dawek, antybiotyk oraz leki przepisane z Hematologi.
Ponieważ hemoglobina po pięciu dniach wynosiła 7,0 g/dl przeniesiono mnie na oddział Hematologi.
Obecnie jestem na oddziale, dostałam dwie jednostki Kkcz, jakie są wyniki nie wiem, ale czuje się dużo lepiej.
Miałam też USG węzłów szyjnych (dr.mówił że prawie ich niema), pobrano mi szpik z talerza biodrowego ( jeszcze nic nie wiem), oraz zdjęcie płuc.
W poniedziałek ma zapaść decyzja co dalej.
Na Hematologi jestem od 28.10.2015

Mam pytanie czy moją niedokrwistość autoimmunohemolityczną leczy się taką chemią,
Pozdrawiam i przepraszm za długi post.
_________________
Danita
 
betsi 



Dołączyła: 03 Sty 2013
Posty: 1068
Pomogła: 107 razy

 #67  Wysłany: 2015-11-01, 18:14  


Kochana daj koniecznie znać po obchodzie!!!
Trzymam kciuki _itsme_
 
babinka 


Dołączyła: 08 Gru 2014
Posty: 306
Pomogła: 21 razy

 #68  Wysłany: 2015-11-01, 19:15  


Hej ,dobrze ,że się odezwałaś, może czegoś potrzebujesz to Ci podrzucę ,ale dopiero we wtorek bo jutro poza Lublinem będę.
Pozdrawiam serdecznie :) . Trzymaj się Kochana _itsme_
_________________
babinka
 
JustynaS1975 
Administrator



Dołączyła: 24 Cze 2011
Posty: 12614
Skąd: Warszawa
Pomogła: 2742 razy


 #69  Wysłany: 2015-11-02, 08:39  


Danita napisał/a:
Mam pytanie czy moją niedokrwistość autoimmunohemolityczną leczy się taką chemią

To już ponad moje 'umiejętności' ;)
Znalazłam:
Cytat:
W NAIH <Niedokrwistość autoimmunohemolityczna> typu ciepłego stosowane leki mają za zadanie stłumienie produkcji autoprzeciwciał (kortykosterydy, leki immunosupresyjne, monoklonalne przeciwciała anty-CD20 – rituximab) oraz zahamowanie ich efektywności w kontakcie z makrofagami (kortykosterydy, dożylne immunoglobuliny, splenektomia). Nawet w przypadkach ciężkiej niedokrwistości lekiem pierwszego wyboru są kortykosterydy.
Taki sam schemat leczenia stosowany jest u chorychna NAIH typu mieszanego, zalecając jednocześnie utrzymywanie chorego w cieple.
W przypadku chorych z NAIH typu zimnego postępowanie jest zasadniczo inne.
Większość chorych z ChZA ma łagodną niedokrwistość i podstawową terapią jest unikanie ekspozycji na zimno. Przy wystąpieniu przełomu hemolitycznego umieszcza się chorego w bardzo ciepłym pomieszczeniu (ok. 40C), aby zapobiec aktywności zimnych aglutynin. W ciężkiej hemolizie skuteczne może być podawanie leków immunosupresyjnych z czynnikami alkalizującymi jak chlorambucil czy cyklofosfamid lub leczenie rituximabem. Stosowanie kortykosterydów jest na ogół nieskuteczne.

Informacja z publikacji "Niedokrwistości autoimmunohemolityczne – znaczenie szczegółowej diagnostyki laboratoryjnej w rozpoznawania rzadkich przypadków" - BOGUMIŁA MICHALEWSKA
http://pthit.pl/Acta_Haem...antygl,467.html
Również w tej publikacji jest o NAIH ciepłym i zimnym i in.
Danita napisał/a:
przepraszm za długi post
Akurat za to nie przepraszaj, zwłaszcza, że kiedy są informacje merytoryczne. :)
Cytat:
Kochana daj koniecznie znać po obchodzie!!!

Koniecznie.
Pozdrawiam serdecznie :tull:
_________________
Człowiek ma dwa życia. To drugie zaczyna się wtedy, gdy zrozumiesz, że życie jest tylko jedno.
Choroba moim nauczycielem, nie panem.
 
Danita 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 165
Skąd: Lubelskie
Pomogła: 18 razy

 #70  Wysłany: 2015-11-02, 14:11  


Dzisiaj na wizycie dowiedziałam się że ze szpiku nic nie wynika i mam mieć trepanobiopsję którą wyślą do hispatologów, jutro też będzie USG jamy brzusznej. Doktor opiekująca się salą powiedziała że to MDS, a lekarz który mnie prowadzi z przychodni zapewniał że to nie MDS.
Niewiem już co mam myśleć, bardzo się boję :cry:

[ Komentarz dodany przez Moderatora: JustynaS1975: 2015-11-04, 10:52 ]
:/pociesza:/
_________________
Danita
 
betsi 



Dołączyła: 03 Sty 2013
Posty: 1068
Pomogła: 107 razy

 #71  Wysłany: 2015-11-02, 16:44  


a co to jest MDS?
Przytulam :tull:

[ Komentarz dodany przez Moderatora: JustynaS1975: 2015-11-04, 10:52 ]
mds - zespoły mielodysplastyczne

 
Danita 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 165
Skąd: Lubelskie
Pomogła: 18 razy

 #72  Wysłany: 2015-11-03, 18:39  


Dzisiaj miałam trepanobiopsję i USG jamy brzusznej, w usg wszystko w porządku, a na wynik z trepanobiopsji poczekam ze trzy tygodnie :-(
Pozdrawiam wszystkich serdecznie ;)
_________________
Danita
 
marko1 


Dołączył: 21 Gru 2013
Posty: 252
Pomógł: 61 razy

 #73  Wysłany: 2015-11-04, 01:35  


Druga trepanobiopsja, była z kości biodrowej, czy z mostka?
 
JustynaS1975 
Administrator



Dołączyła: 24 Cze 2011
Posty: 12614
Skąd: Warszawa
Pomogła: 2742 razy


 #74  Wysłany: 2015-11-04, 08:27  


Trepanobiopsję (pobieranie małego fragmentu kości zawierającej szpik) robi się z kości biodrowej. (Samo) pobranie szpiku z kości biodrowej i mostka.
_________________
Człowiek ma dwa życia. To drugie zaczyna się wtedy, gdy zrozumiesz, że życie jest tylko jedno.
Choroba moim nauczycielem, nie panem.
 
Danita 


Dołączyła: 21 Sie 2014
Posty: 165
Skąd: Lubelskie
Pomogła: 18 razy

 #75  Wysłany: 2015-11-07, 09:27  


Witam!
Nie miałam internetu i nie było mnie.
Najpierw miałam pobierany szpik z talerza biodrowego, a pózniej była trepanobiopsja (pobrano kawałek kości z talerza biodrowego).
Jeszcze jestem w klinice, ciągle monitorują morfologię, obiecali wypis na poniedziałek.
Pozdrawiam :)

[ Komentarz dodany przez Moderatora: JustynaS1975: 2015-11-07, 09:31 ]
Czekam i ściskam :tull:

_________________
Danita
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group