Znalezionych wyników: 34

Moja mama zaczęła wymiotować tak samo w sobotę z rana, w poniedziałek rano zmarła..

Ja też przepraszam za wprowadzenie w błąd.. po prostu zawsze przy okazji plastrów mówiło się o morfinie więc myślałam że plastry są jakims rodzajem mniejszego jej stężenia. I dziękuję za wyprowadzenie z błędu

[ Komentarz dodany przez Moderatora: Madzia70: 2017-02-14, 06:09 ]
Dzięki za zrozumienie

Całusy

Tak Baśka to pewnie morfina, ale nie bójcie się tej morfiny to nie są takie dawki narkotyczne a pomogą przy bólu. My się też baliśmy a widząc, że po morfinie mama spokojnie sobie spala mieliśmy ulgę i poczucie, że mimo że nie mogła powiedzieć to ja nie bolało. Co do zaburzeń mowy i świadomości- u nas też tak było i okazało się, że to wszystko to encefalopatia wątrobowa, wątroba przestaje funkcjonować jak trzeba, nie usuwa toksyn a one uszkadzają ogólny układ nerwowy. Zasugeruj może lekarzom powiązanie tych problemów neurologicznych z wątroba. U nas przerzutów w głowie nie było żadnych.

Azja przyjmij wyrazy współczucia.. moja mama zmarła miesiąc temu ostatni dzień w domu wyglądał tak samo jak u Ciebie.. nasze mamy były w tym samym wieku z tym, że moja od diagnozy żyła niecałe 5 miesięcy.. straszna choroba, ale widząc mamę krzycząca z bólu przy wbijaniu welflonu sama płakałam z bezsilności.. teraz jest ciężko, ale wiem, że już nie cierpi a ciężko byłoby patrzeć na cierpienie najukochańszej osoby, która za nas by życie oddała i nie móc jej w żaden sposób pomóc. Nas to ominęło moja mama też nie miała tych boli nowotworowych, których tak bardzo się bałam.. trzymaj się..

Dziękuj Ttronca33.. Twój tata był dla mnie nadzieja, że nam się też uda tak długo walczyć.. Twój wątek przeczytałam kilka razy, za każdym razem szukałam wskazówek i nadziei. Jedyne co jakoś mi pozwala się trzymać to to, że mama nie cierpi i nie zdążyła cierpieć tak bardzo jak wielu innych w tej chorobie. Ciężko byłoby mi patrzeć bezradnie na cierpienie najbliższej osoby..

Pięknie Pola to napisałaś.. dużo w tym prawdy.. moja mama nie cierpiała długo, na mocniejsze bóle zaczęła narzekać kilka dni przed śmiercią. Widząc jej ból i krzyk przy zakładaniu zwykłego welflonu płakałam z bezsilności. Co dopiero by było jakby płakała z bólu brzucha czy pleców i nic byśmy nie mogli zrobić, by jej pomóc.. tak samo jak mówisz o walce z chorobą i drżeniu o każdy następny dzień, każdy wynik kontrolny tomografu i każdą pozbawioną nadzieję. Nigdy nie miałam styczności z taką chorobą, teraz dopiero w pełni rozumiem cierpienie każdego, kto słyszy taka diagnozę i cierpienie ich najbliższych..

Dziękuję, dziękuję również za merytoryczne wsparcie w tych trudnych dla mnie miesiącach. Dzięki temu forum od razu uświadomiłam sobie jak ciężkie są rokowania. Cały czas jednak wierzyłam, że mama będzie walczyć dłużej niż 4 miesiące, marzyłam chociaż o roku. Powiedzcie mi z doświadczeń,czy guz mógł być tak bardzo złośliwy ze tak szybko atakował organizm mojej mamy? Przed wystąpieniem zoltaczki jedynie z dwa tygodnie wcześniej zaczął ją boleć brzuch. Czy mama mogła mieć go od dawna, czy to guz który pojawił się niedawno, ale był wyjątkowo agresywny i dlatego w takim zatrważającym tempie atakował? Cały czas mam w głowie te markery- we wrześniu poziom 1500 , miesiąc później 12000.. no i mimo braku przerzutów na wątrobie skąd ta encefalopatia watrobowa od listopada aż do końca..

Mama zmarła dziś rano..

Nie przepraszaj, ja też czytając posty innych chciałabym im coś doradzić i pomóc. Niestety czasem w takiej chorobie pojawia się bezradność..

O nano knife pytaliśmy lekarza w listopadzie, jednak żeby móc w ogóle spróbować nano-knife trzeba zacząć chemioterapię, mieć choć 1-2 cykle. Nam nie było dane zacząć chemioterapii..

Jest bardzo ciezko..
a jak myslicie czy to guz mógł się tak rozrosnac ze proteza metalowa po tygodniu nie daje już rady ? A skąd może być ta krew? Wątrobę mogła uszkodzić zoltaczka mechaniczna ?

Dziś mama trafiła do szpitala, pluła czymś czarnym, najprawdopodobniej krew..
Nie wiadomo czy proteza dróg żółciowych zawodzi, wyniki wątroby kiepskie mimo braku na niej przerzutów. Duże stężenie amoniaku we krwi, obecnie śpiączka watrobowa.. jest bardzo ciężko, nie wiem czy cokolwiek da się zrobić :(

Nie wiem czy ma silne bóle, ponieważ jest po przebytej utracie świadomości i do końca nie wiemy, na ile mówi świadomie o bólu. Jest tak, że ją zabolą plecy, po czym siada i w pozycji siedzącej jest jej chyba lepiej. Na razie lekarz z hospicjum zapisał ketonal, u nas jest niestety ten problem, że mama dostała leki przeciwpadaczkowe i nie wiadomo czy wraz z lekami przeciwbolowymi nie spowoduje to znowu utraty świadomości i przytomności. Dziś w nocy co 5 - 10 minut budziła się i siadała na łóżku, ale jakby to było przez sen, ponieważ na pytanie czy coś boli nie odpowiadala. Czy do ketonalu można dać jeszcze NIMESIL ? Lekarz z HD stwierdził, że na razie nie będzie włączal tramalu i morfiny, była to pierwsza wizyta zobaczymy co powiedzą na kolejnej. I czy dać mamie odsypiac w dzień czy przeczekac do wieczora i może w nocy by spala? Juz trzecia noc kiedy nie przesypia całej.

Witajcie, mama juz w domu po długim pobycie w szpitalu. Zaburzenia świadomości ustąpiły, jednak niedawno wystąpiła znowu zoltaczka mechaniczna i mimo wymiany protezy plastikowej, gwałtownie się nasilila. Lekarze zdecydowali o założeniu protezy metalowej - czy ona powinna na dłużej wystarczyć ?
Mama jest osłabiona, w nocy często się budzi i śpi wtedy w dzień. Narzeka na ból pleców. Rak trzustki boli w jednym miejscu, czy powoduje ból całego kręgosłupa ? Nie wiem czy ból jest u niej spowodowany rakiem, czy przebytym ECPW, czy też kilkutygodniowym leżeniem 24/dobę w łóżku szpitalnym. Chciałabym jej jakoś pomoc usmiezyc ból aby mogła spokojnie przespać noc. Proszę Was o pomoc..

W minionym tygodniu mama miała rezonans i tomografię z kontrastem i żadne z tych badań nie wykazało przerzutow. Rezonans jedynie pokazał zmiany naczyniowe, ale mama leczy się od wielu lat na nadciśnienie. Badanie EEG pokazywało regresje tych ognisk padaczkowych w trakcie otrzymywania sterydów. Teraz po odstawieniu ich kontrolne badanie pokazało progresję. Mama miała również punkcję i wczoraj przyszły dokładne wyniki pokazujące obecność przeciwciał neuroboleriozy- jutro będzie miała dokładniejsze badania potwierdzające bądź wykluczające boleriozę. Tylko z tego co wiem neurobolerioza nie jest obrazowana w badaniu EEG, wiec chyba i tak dalej trzeba mówić o stanie padaczkowym. Lekarzy zastanawia dlaczego mamy stan padaczkowy jest tak oporny na leczenie - juz 3 tygodnie leży w szpitalu. Co nas zastanawia - w dniu kiedy u mamy pojawiły się te objawy w domu jej glukoza była na poziomie ponad 250 gdzie przy braniu insuliny wcześniej nie przekroczyła 200. Czy takie objawy jak zaburzenia świadomości mogą być związane z trzustka czy raczej nie wiązać tych objawów z poziomem cukru?
Co do chemioterapii zastanawiam się czy dobrze ze mama leży w szpitalu czy może powinna jak najszybciej dostać chemię, może to by pomogło? Z drugiej strony jeśli ona nie jest świadoma co się z nią dzieje, to pewnie chemii nie dostanie.