1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Nowotwór płuca - adenocarcinoma - The End
Autor Wiadomość
awilem 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Cze 2009
Posty: 1503
Skąd: Toruń
Pomógł: 371 razy

 #91  Wysłany: 2009-10-08, 12:53  


DSS wszystko pięknie, tylko coś tu się nie zgadza.
Pierwszy lekarz daje skierownie na V chemię i każe przyjść za tydzień a drugi lekarz odsyła nas z kwitkiem. No coś tu jest nie tak, skoro właściwy schemat to IV chemie to po czwartej chemii lekarz powinien nam powiedzieć: " To narazie koniec chemii zaczynamy radioterapię" a nie dawać kolejne skierowanie. Odnoszę wrażenie, że robi się z nas idiotów. I na koniec jeszcze słyszę, że co pół roku TK :uuu: , to tych TK za wiele może nie być przy zaawansowanym raku no jakaś masakra.
Ja się szybciej wykończę niż mama.
Bardzo Ci dziękuję DSS, działasz jak balsam na moje skołatane nerwy i pewnie uratowałaś p. doktor przed karczemną awanturą.
Pozdrawiam serdecznie

Trzeba się w takim razie zrelaksować i zacząć drugi etap leczenia. Wszystko wynika z tego, że nie jest nam znany schemat leczenia i to powoduje niepotrzebne nerwy i spięcia.
_________________
Andrzej W.
 
DumSpiro-Spero 
Administrator



Dołączyła: 19 Sty 2009
Posty: 7458
Pomogła: 3498 razy

 #92  Wysłany: 2009-10-08, 13:34  


awilem napisał/a:
coś tu się nie zgadza.
Pierwszy lekarz daje skierownie na V chemię i każe przyjść za tydzień a drugi lekarz odsyła nas z kwitkiem.

Pewnie, że się nie zgadza -
w moim mniemaniu ilość lekarzy prowadzących.
Jest ich dwóch? :?ale?:
_________________
pozdrawiam, DSS.
 
awilem 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Cze 2009
Posty: 1503
Skąd: Toruń
Pomógł: 371 razy

 #93  Wysłany: 2009-10-08, 13:41  


Lekarza prowadzącego nie było, więc w zastępstwie był inny lekarz, który podjął taką decyzję. Dlatego też moja irytacja, bo nie wiem czy teraz walczyć o radioterapię czy o ostatnie dwa schematy chemii. Dlatego bardzo Ci dziękuję, że mnie oświeciłaś.
Pozdrawiam
_________________
Andrzej W.
 
jusia 
MODERATOR



Dołączyła: 14 Mar 2009
Posty: 1959
Skąd: Poznań/Luboń
Pomogła: 326 razy


 #94  Wysłany: 2009-10-08, 20:40  


DumSpiro-Spero napisał/a:

...W raku niedrobnokomórkowym standardem są 4 cykle a nie 6...
...(zazwyczaj wykonuje się kontrolne TK po 2 cyklach) bardzo szybko się na nie uodparnia i jeszcze w trakcie terapii (!!) remisja zmienia się w stabilizację lub wręcz progresję...
...Z tego co mi wiadomo tata jusi miał również niewięcej niż 4 cykle 'chemii'...

Oczywiście kochana DSS wszystko sie zgadza.
Lekarka nam też mówiła ,że tylko mogą być 4 cykle i po 2 wykonują TK.
Mój tata miał 2cykle-(częściowe)2xdużą,małych wcale z powodu przeciwwskazań.
No i podczas chemii najpierw guz zaczynał się zmniejszać,ale za chwilkę zaczął wracać do swoich rozmiarów,więc progresja wystąpiła.
 
 
awilem 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Cze 2009
Posty: 1503
Skąd: Toruń
Pomógł: 371 razy

 #95  Wysłany: 2009-10-08, 20:48  


Powiedz mi Jusia jaki schemat radioterapii mieliście ?? Bo wygląda że jedziemy na tym samym wózku. Wiesz taka informacja przyda mi się bo 14.10 mamy rozmowe z radiologiem więc będę uzbrojony we wiedzę co i jak.
_________________
Andrzej W.
 
jusia 
MODERATOR



Dołączyła: 14 Mar 2009
Posty: 1959
Skąd: Poznań/Luboń
Pomogła: 326 razy


 #96  Wysłany: 2009-10-08, 20:53  


W wypisie napisano:
Zastosowano leczenie fotonami 6 MV metodą konformalną.
Chory otrzymał :
na okol.śródpiersiowo-płucna prawą-60 Gy/T .

To było30 naświetlań.
Efekty poznamy w poniedziałek...
_________________
================================
www.fundacja-onkologiczna.pl
 
 
awilem 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Cze 2009
Posty: 1503
Skąd: Toruń
Pomógł: 371 razy

 #97  Wysłany: 2009-10-08, 21:19  


Bardzo Ci dziękuję

[ Dodano: 2009-10-09, 19:49 ]
Mama po chemii jest słaba, męczy się szybko, ciężko jej się oddycha i odczuwa od czasu do czasu silne kłujące bóle w klatce piersiowej. W środę rozmowa w sprawie radioterapii ciekawe co i jak.
_________________
Andrzej W.
 
awilem 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Cze 2009
Posty: 1503
Skąd: Toruń
Pomógł: 371 razy

 #98  Wysłany: 2009-10-14, 10:08  


No to chemię mamy z głowy. Dziś konsultacje z radiologiem bo jak stwierdziło gremium lekarskie mimo regresji zmian klinicznie nie ma poprawy dlatego teraz radioterapia.
Zobaczymy dziś co i jak.
_________________
Andrzej W.
 
jusia 
MODERATOR



Dołączyła: 14 Mar 2009
Posty: 1959
Skąd: Poznań/Luboń
Pomogła: 326 razy


 #99  Wysłany: 2009-10-14, 10:39  


Daj znać,czego się dowiedzieliście
_________________
================================
www.fundacja-onkologiczna.pl
 
 
awilem 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Cze 2009
Posty: 1503
Skąd: Toruń
Pomógł: 371 razy

 #100  Wysłany: 2009-10-14, 18:37  


Na początek mama ma dostać 5 naświetlań jak na mój gust to ciut mało ale na moje pytanie czy to aby nie za mało pani mnie poinformowała, że to pierwszy etap a potem zobaczymy co i jak. Podobno mama na razie po chemii (skończyła niecałe 3 tyg. temu ) jest za słaba, żeby podać więcej naświetlań :uuu:
Jutro będę dzwonił żeby zarejestrować mamę na naświetlania i czeka nas codzienne dojeżdżanie do RCO w Bydgoszczy dobrze, że to nie aż tak daleko. Jeśli chciałbym mamę położyć do szpitala to oczekiwanie około 3 miesięcy ????? A tak do dwóch tygodni. W tym kraju to tylko lekko się umiera. :|
_________________
Andrzej W.
 
meegrena 



Dołączyła: 02 Paź 2009
Posty: 58
Skąd: Gdańsk
Pomogła: 1 raz

 #101  Wysłany: 2009-10-14, 18:52  


Andrzeju,
trzymam kciuki za powodzenie radioterapii. Oby mama dzielnie to zniosła!
_________________
Pozdrawiam
Meegrena
 
Carmenta


Dołączył: 24 Wrz 2009
Posty: 9
Pomógł: 1 raz

 #102  Wysłany: 2009-10-14, 19:45  


13 lat temu przez kilka tygodni na naświetlania z Torunia do Bydgoszczy dojeżdżał mój tata (po usunięciu nerki zaatakowanej przez raka). Zorganizowanie transportu było sporym wysiłkiem logistycznym dla całej rodziny bliższej i dalszej. Ale było warto! Choć po operacji lekarze sugerowali, że mamy przygotować się na najgorsze, tata do dziś trzyma się nieźle :)
Życząc Wam równie spektakularnych sukcesów, trzymam mocno kciuki za powodzenie leczenia!
 
jusia 
MODERATOR



Dołączyła: 14 Mar 2009
Posty: 1959
Skąd: Poznań/Luboń
Pomogła: 326 razy


 #103  Wysłany: 2009-10-14, 21:07  


Awilem,to faktycznie macie terminy nie wesołe.
W przypadku mojego taty,to nie my tylko radioterapeutka ustalała termin,tak zeby były w odpowiednim czasie po chemii.
Życzę,żeby wszystko poszło dobrze!
_________________
================================
www.fundacja-onkologiczna.pl
 
 
awilem 
PRZYJACIEL Forum



Dołączył: 23 Cze 2009
Posty: 1503
Skąd: Toruń
Pomógł: 371 razy

 #104  Wysłany: 2009-10-14, 21:11  


Dziękuję Wam za słowa otuchy. Wiesz jusia my nie bardzo chcemy czekać aż mama do końca stanie na nogi po chemii. Węzły chłonne śródpiersia dają mamie ostro popalić więc choć kilka naświetlań żeby mamie ulżyć.
_________________
Andrzej W.
 
pixi 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 24 Sty 2009
Posty: 459
Skąd: Poznań
Pomogła: 73 razy

 #105  Wysłany: 2009-10-14, 22:56  


Mój mąż zakończył chemię w maju. W lipcu byla progresja i najbardziej mu dokuczaly węzły w sródpiersiu. Mial naświetlanie przez 5 dni - poprawa była praktycznie natychmiast. Wszystkie dokuczliwe objawy ustąpily.
Awilem, myślę, że i Twoja mama odczuje szybko ulgę - serdecznie jej tego życzę :)
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group