1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
czerniak złośliwy
Autor Wiadomość
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 5198
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1336 razy


 #16  Wysłany: 2021-05-13, 12:28  


Ale wapń był i jest w normie, tak samo LDH. Więc nie ocenia się takich wahnięć w obrębie normy. Bilirubina była trochę podwyższona, ale absolutnie nie jestem w stanie napisać czy jest to wynik leczenia.
Najistotniejsze będą wyniki badań obrazowych a to, zdaje się, będzie po ostatniej dawce ipilimumabu.
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 51

 #17  Wysłany: 2021-05-13, 12:31  


missy, dzieki za odpowiedz. tak, dokładnie badania obrazowe w połowie lipca dopiero... ale szuka się jakiegoś płomyku nadziei żeby lepiej sie poczuć...:)
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 5198
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1336 razy


 #18  Wysłany: 2021-05-13, 12:39  


Pewnie trochę naciskam, ale poczujesz sie lepiej wtedy gy tata poczuje ulgę bo np. ból zostanie opanowany ( częściowo lub całkowicie). Zajmij się organizowaniem pomocy w tej kwestii, brak bólu sprawia, że pacjent zupełnie inaczej znosi całe leczenie.
Onkolog jest, w skrócie, specjalistą od nowotworów złośliwych. Nie od leczenia bólu. Oczywiście jest wielu onkologów, którzy dokształcili się specjalnie w tym zakresie i świetnie ustawiają leczenie przeciwbólowe u swoich chorych.
Niemniej z zasady warto skonsultować się z odpowiednim specjalistą.
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 51

 #19  Wysłany: 2021-05-13, 13:07  


missy, właśnie rozmawialam z tatą o tej poradni leczenia bólu i pewnie będziemy właśnie umawiać go na wizyte... dziękuję za te wszystkie informacje

[ Dodano: 2021-05-13, 13:22 ]
missy, jeszcze chciałam się upewnić, to ma byc Poradnia Leczenia Bólu, prawda?
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 5198
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1336 razy


 #20  Wysłany: 2021-05-13, 14:04  


To może być poradnia leczenia bólu. Albo poradnia medycyny paliatywnej. Albo hospicjum domowe.
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 51

 #21  Wysłany: 2021-05-22, 19:10  


tak sobie dziś pomyślałam... czy jest coś lepszego na taty przypadek niż nivolumab+ipilimumab? choćby nierefundowane? :<: albo coś co mogłoby wspomóc tą terapię co tata ma ?
 
Angelles 



Dołączyła: 10 Wrz 2015
Posty: 91
Pomogła: 6 razy

 #22  Wysłany: 2021-06-01, 16:25  


Cześć Moniko. Jak tata?
_________________
,,Jeśli chcesz znaleźć źródło, musisz iść do góry, pod prąd"
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 51

 #23  Wysłany: 2021-06-02, 12:57  


Angelles, cześć, dzięki za wiadomość. wczoraj tata przyjął trzeci wlew nivolumab+ipilimumab. wlewy przechodzi bez powikłań, od czasu do czasu ma jedynie bóle żołądka .. czy to skutek uboczny immunoterapii- nie wiem, może tak ale jest to w lekkim stopniu i pomagają zwykłe herbatki ziołowe bądź krople żołądkowe. pozatym niestety jeszcze ciągle bolą go przerzuty w kościach i przyjmuje tabletki przeciwbólowe , ale już jakby stopniowo ból zaczął się zmniejszać , tata zaczął wychodzić z domu i wykonuje już nawet lekkie prace w ogrodzie - więc jesteśmy pełni nadziei... za trzy tygodnie ostatni skojarzony wlew nivolumab+ipilimumab, póżniej badania kontrolne obrazowe i następnie wlewy samego nivolumab.
mija właśnie 4 miesiące od diagnozy , czerniak złośliwy, rozsiany z przerzutami odległymi...
 
Angelles 



Dołączyła: 10 Wrz 2015
Posty: 91
Pomogła: 6 razy

 #24  Wysłany: 2021-06-10, 19:25  


Ach Ci ogródkowicze :mrgreen: Dobrze, że mogą się choć na chwilę oderwać od wszystkich problemów. Pozdrawiamy z hamaka ;)
_________________
,,Jeśli chcesz znaleźć źródło, musisz iść do góry, pod prąd"
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 51

 #25  Wysłany: 2021-06-23, 18:05  


witam. w poniedzialek tata poszedl do szpitala na ostatni skojarzony wlew immuno.. niestety okazało się , że ma zapalenie wątroby... dziś lekarze zdecydowali, że przejdzie na leczenie celowane... :?ale?: jeśli *coś* stanie się z tym leczeniem celowanym, np również będą skutki uboczne lub dojdzie do uodpornienia to co wtedy ?
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 5198
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1336 razy


 #26  Wysłany: 2021-06-30, 22:53  


monikamach,
Czyli zapalenie wątroby było tak poważne, że od razu odstapiono od dotychczasowego leczenia?
Czy w związku z tym tata został zakwalifikowany bez problemów do lecz.celowanego? Kłopoty z wątrobą nie są tutaj przeszkodą?
Którą kombinację leków celowanych dostaje/ma dostać tata?
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 51

 #27  Wysłany: 2021-07-02, 16:25  


missy, był to trzeci stopień zapalenia, na szczęście leczenie wątroby poszło bardzo pomyślnie i już jest wszystko spowrotem w normie. narazie z leczeniem celowanym się lekarze wstrzymują, tata ma zrobić tomograf w połowie lipca i wtedy ma być decyzja co dalej....

[ Dodano: 2021-07-02, 16:29 ]
czyli do tej pory przyjął 3 wlewy skojarzone ipi/nivo... a dalsze leczenie ma być po wynikach z TK...
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 5198
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1336 razy


 #28  Wysłany: 2021-07-03, 18:04  


Ok, czyli sterydy zadziałały i wyniki wątrobowe się poprawiły? Może w tej sytuacji lekarze rozważą kontynuację immunoterapii.
Natomiast co do Twojego pytania o „uodpornienie” na leki celowane to niekoniecznie musi być to okres kilku miesięcy, poczytaj wątek basik78.
 
monikamach 


Dołączyła: 17 Mar 2021
Posty: 51

 #29  Wysłany: 2021-07-07, 20:17  


missy, tak, w tydzień udało się "przywrócić" wątrobę do normy...
tak czytam na bieżąco wątek basik78, daje nadzieję na długie życie...
ale proszę napisz, czy jeśli lekarze zdecydowaliby się jednak na leczenie celowane to później jest szansa na powrót do immunoterapii czy już po raz drugi nie ma takiej opcji?
 
missy 
MODERATOR



Dołączyła: 05 Paź 2014
Posty: 5198
Skąd: Trójmiasto
Pomogła: 1336 razy


 #30  Wysłany: 2021-08-29, 20:45  


monikamach,
Jak wygląda obecnie leczenie taty? Udało się podać 4 dawki ipilimumabu i teraz leci niwolumab? Jak samopoczucie taty? Czy bóle kostne się zmniejszyły?

Szczerze to nie wiem czy możliwy jest powrót do immuno po leczeniu celowanym, wczytam się jeszcze w kryteria kwalifikacji i może to rozszyfruję.
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group