1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj
Znalezionych wyników: 44
DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna
Autor Wiadomość
  Temat: Święta...jak się tu cieszyć...
Mogilanka

Odpowiedzi: 9
Wyświetleń: 7723

PostDział: Psychoonkologia / emocje w chorobie nowotworowej   Wysłany: 2010-12-25, 20:26   Temat: Święta...jak się tu cieszyć...
Może kiedyś tak będzie Gabi ... ale na razie jest rozpacz, straszna pustka i łzy. Łzy, które nie wysychają, bo wspomnienia są tak żywe ...
Każdy z nas po swojemu przeżywa stratę najbliższych.
Jedni opowiadają o swojej rozpaczy, żalą się, wylewają smutki.
Inni płaczą w samotności, duszą wszystko w sobie, bo nie chcą obarczać innych swoimi problemami.
Dla mnie to też pierwsze święta bez Mamy. Byłam dziś u Niej. Zaniosłam Jej zielone gałązki z naszych świerków, ozdobiłam bombkami, ułożyłam w glinianym dzbanku, który kiedyś razem kupiłyśmy. Zapaliłam światełka, ale nie znalazłam ukojenia.
Wciąż kłócę się z losem i nie jestem pewna czy mam siłę i ochotę tak żyć ...
  Temat: rozsiany rak jelita grubego
Mogilanka

Odpowiedzi: 48
Wyświetleń: 32638

PostDział: Nowotwory przewodu pokarmowego   Wysłany: 2010-11-30, 17:19   Temat: rozsiany rak jelita grubego
Bardzo dziękuję wszystkim za wyrazy współczucia. Wiem, że nie jestem tu sama i trochę mi ta świadomość pomaga. Niestety wiem też, że wciąż nas tutaj przybywa i zapewne nadal będzie przybywać.
Patrzę teraz na świat innymi oczami, wiele się nauczyłam i jakby na nowo dojrzałam. Mozolnie walczę o to, żeby chciało mi się żyć, ale tak trudno mi i źle bez Mamy ...
  Temat: zaawansowany złośliwy nowotwór pęcherzyka żółciowego
Mogilanka

Odpowiedzi: 151
Wyświetleń: 57997

PostDział: Nowotwory przewodu pokarmowego   Wysłany: 2010-11-21, 19:21   Temat: zaawansowany złośliwy nowotwór pęcherzyka żółciowego
Z własnego doświadczenia mogę jeszcze Ci podpowiedzieć, że dobrym pomysłem jest też zapewnienie sobie wsparcia ze strony kogoś zaprzyjaźnionego. Jak o to trudno, wiem sama doskonale, bo większość choroby Mamy byłam zdana wyłącznie na siebie. Pamiętaj, choroba rozwija się w różnym tempie i może się okazać, że te najtrudniejsze momenty będą olbrzymim obciążeniem psychicznym i fizycznym, więc pomoc kogoś z Twojego otoczenia może okazać się niezbędna. Może to być sąsiadka, koleżanka albo wolontariusz z hospicjum. Jesteś w tej szczęśliwej sytuacji, że mieszkasz w dużym mieście, gdzie dociera hospicjum, więc może ten kierunek będzie właściwy.
  Temat: zaawansowany złośliwy nowotwór pęcherzyka żółciowego
Mogilanka

Odpowiedzi: 151
Wyświetleń: 57997

PostDział: Nowotwory przewodu pokarmowego   Wysłany: 2010-11-21, 13:44   Temat: zaawansowany złośliwy nowotwór pęcherzyka żółciowego
Skoro już wiesz jak chcesz postąpić, to działaj jak najszybciej. Jesteś z Krakowa, więc zadzwoń od razu, nie musisz czekać do jutra. Tutaj masz dane http://www.hospicjum.krakow.pl/ Przedstaw swoją sytuację i poproś o wizytę domową. Przy hospicjum działa Poradnia Opieki Paliatywnej to jest właśnie hospicjum domowe. Jego istota polega na tym, że lekarz i pielęgniarka przychodzą do domu i to jest właśnie ten plus, bo nie jesteś sama ze wszystkimi medycznymi problemami. Lekarz zawsze jest pod telefonem i służy pomocą, nawet w dni wolne i nawet wtedy jest źle, a potem bardzo źle. To fantastyczni, ciepli i bardzo cierpliwi ludzie.
Rzeczywiście jest potrzebne skierowanie, zupełnie wystarczy od lekarza rodzinnego, ale możesz je załatwić później i po prostu wysłać pocztą.
Jeśli dziadek jest dla ciebie ważny, to dasz radę, zobaczysz ...
  Temat: Meedycyna już nic tutaj zrobić nie może
Mogilanka

Odpowiedzi: 107
Wyświetleń: 46804

PostDział: Opieka paliatywna   Wysłany: 2010-11-20, 19:52   Temat: Meedycyna już nic tutaj zrobić nie może
Erevain21 napisał/a:
Trudne dni , ale dla mnie najważniejsze dni w moim życiu...

Te dni są trudne niezależnie od wieku i najważniejsze w życiu dla tych co pozostają. Miałam ten luksus, że mogłam wszystko zostawić i poświęcić cały swój czas Mamie. W końcowej fazie choroby, żal mi było zostawiać Ją nawet na kilka minut bez opieki. Padałam ze zmęczenia, ale trwałam przy Niej do końca. Jestem szczęśliwa, że mogłam poprzez to okazać Jej swoją bezgraniczną miłość, że miała mnie przy sobie do ostatniego oddechu. Wierzę, że dzięki temu mogła spokojnie odejść.
  Temat: rozsiany rak jelita grubego
Mogilanka

Odpowiedzi: 48
Wyświetleń: 32638

PostDział: Nowotwory przewodu pokarmowego   Wysłany: 2010-11-18, 22:24   Temat: rozsiany rak jelita grubego
Mogilany, 18 listopada 2010 roku

Kochana Mamo !
Moja Iskiereczko !

Jutro Twoje ziemskie pożegnanie. Wciąż nie mogę się pogodzić, że Cię ze mną nie ma. Codziennie budzę się i nasłuchuję Twojego oddechu, szukam wzrokiem Twojej twarzy, codziennie przypominam sobie jakiś drobiazg, codziennie moje serce rozrywa się na strzępy. Nie tak się umawiałyśmy, nie tak miało być …
Do końca moich dni będę o Tobie pamiętać. Zostaniesz w moim sercu na zawsze. Nigdy nie zapomnę nocy, kiedy odeszłaś. Będę pamiętać wszystko w najdrobniejszych detalach, a gdybym przypadkiem chciała zapomnieć, to sobie o tym poczytam, bo zapisywałam wszystko od chwili, gdy wróciłaś do domu ze szpitala. Pisałam, bo bałam się że coś mi umknie, że zatrze się w pamięci. Zbierałam wszystkie wspomnienia, te ważne i mniej ważne. Zachowałam wszystkie karteczki zapisane Twoją ręką. Schowałam Twoje włosy obcięte podczas ostatniego strzyżenia. Suszyłam kwiaty, których dotykałaś. Chciałam zachować Twoje ślady …
Nie wiem czy zapamiętałam wszystko, co mi mówiłaś, ale mam nadzieję, że wiele z tego zostało. Zawsze rozumiałyśmy się bez słów. Nie znam nikogo innego, z kim mogłabym dzielić moje myśli w taki sposób. To było wyjątkowe i niezwykłe. Dlatego, kiedy byłaś już bardzo chora i prawie przestałaś mówić, to wiedziałam, że znasz moje myśli i uczucia. Zresztą zawsze je znałaś. Nie miałyśmy tajemnic, bo nie da się utrzymać żadnego sekretu, kiedy dwie osoby czytają w swoich myślach, a tak przecież było w naszym przypadku. Kiedy tamtej nocy byłyśmy tylko we dwie, wiedziałam, że nie możesz mówić, dlatego mówiłam za Ciebie, tak jakbyś mówiła Ty sama. Choć nie usłyszałam tego od Ciebie tamtej nocy, to wiem jak bardzo mnie kochałaś i że byłam dla Ciebie wszystkim. Przez całe życie często mówiłyśmy sobie jak bardzo się kochamy, ale słowo „kocham” nabrało szczególnego znaczenia, kiedy zachorowałaś. To miłość dawała nam siłę, żeby walczyć o każdy kolejny dzień. Obie myślałyśmy, że ona pomoże zwalczyć tę wstrętną chorobę. Każdego dnia zmagałyśmy z Twoim bólem i cierpieniem, a ja tak niewiele mogłam zrobić, żeby Ci pomóc …
Wierzę, że kiedy odchodziłaś w moich ramionach czułaś mój dotyk, kiedy się do Ciebie tuliłam, głaskałam Cię po głowie i trzymałam za rękę. Wierzę, że słyszałaś moje słowa i czytałaś w moich myślach. Nikt mi Ciebie nie zastąpi. Okropnie za Tobą tęsknię. Wszystkie słowa brzmią zbyt banalnie. Tak chciałabym spojrzeć w Twoje piękne oczy, bo w nich przeczytałabym wszystko, co chciałabym jeszcze raz usłyszeć …
Kocham Cię Mamuś …
  Temat: Trochę żalów na "system"
Mogilanka

Odpowiedzi: 16
Wyświetleń: 14449

PostDział: Psychoonkologia / emocje w chorobie nowotworowej   Wysłany: 2010-10-27, 14:45   Temat: Re: Trochę żalów na
jarek.p napisał/a:
i na przyszłość proszę mi nie przprowadzać do szpitala pacjenta tylko po to, żeby na nas wymóc transport do Łodzi"


Skąd ja znam ten tekst? No może tylko z niewielką modyfikacją.
Po zawiezieniu mamy do szpitala, ponieważ przez kilka dni oddawała stolec z krwią, usłyszałam:
"A na przyszłość proszę przyjechać najlepiej w dzień, jak będzie ordynator"
Też brakło mi sił żeby zdobyć się na odpowiedź. Jestem kobietą i na chamstwo nigdy nie potrafiłam reagować. Jednak takich i podobnych wypowiedzi spotyka się w światku medycznym wiele. Kiedyś wydawało mi się, że zawód lekarza zobowiązuje do kultury i szacunku wobec chorych. Celowo nie piszę o współczuciu, bo to zanika wraz ze stażem pracy, po prostu ludzie popadają w rutynę. Pozwalamy się tak traktować, nie reagujemy z obawy, że nie będzie miał kto nas leczyć.
  Temat: Adenocarcinoma - prawie 3 lata po diagnozie....
Mogilanka

Odpowiedzi: 90
Wyświetleń: 28819

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2010-10-24, 19:52   Temat: Adenocarcinoma - prawie 3 lata po diagnozie....
Zawsze warto próbować, inaczej nikt z nas tutaj piszących nie podejmowałby żadnego wysiłku, aby zawalczyć o siebie czy też swoich bliskich. Zgoda, że 50 km to kawałek, ale jeśli masz możliwość, żeby ktoś Cie wyręczył i podjechał po lekarza, to oszczędzisz trudów i podróży Mamie, a zyskasz dodatkowo realną i fachową pomoc, bo na taką wizytę przyjedzie specjalista. Nawet najlepszy lekarz rodzinny nie zna wszystkich zagadnień z zakresu medycyny, a paliatywna jest faktycznie szczególna.
Sama miałam opory i trudno mi było zdecydować się na telefon i rozmowę, jednak teraz wiem, że to był dobry krok. Lekarz w teorii ma przyjeżdżać raz na 2 tygodnie, ale w praktyce (przynajmniej u nas) jest na telefon, a to bardzo ważne w sytuacjach kryzysowych, których nie brakuje. No i możliwość kontaktu telefonicznego też jest ważna, zwłaszcza kiedy coś się zaczyna dziać, a my zaczynamy gonić w piętkę, wtedy przynajmniej wiadomo jak działać i pomagać naszemu bliskiemu.
  Temat: Adenocarcinoma - prawie 3 lata po diagnozie....
Mogilanka

Odpowiedzi: 90
Wyświetleń: 28819

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2010-10-24, 16:22   Temat: Adenocarcinoma - prawie 3 lata po diagnozie....
MartaBengel napisał/a:
Lekarz rodzinny nie ma rozowych recept bo jak twierdzi do tego potrzebne sa specjalne zabezpieczenia przy przechowywaniu..i tra,la,la....
W szpitalu tez ich nie mieli,poradzili zalatwic to z lekarzem rodzinnym.
On twierdzi,ze zaden rodzinny takich rezept nie ma i ze moge to dostac tylko w poradni paliatywnej,ktorej jak juz wspomnialam u nas nie ma.
No wiec lenistwo czy po prostu brak doswiadczenia chamuje go przed przepisywaniem silnych srodkow?


Zwyczajna spychotechnika. Co Ciebie obchodzi, gdzie i w jakich warunkach mają być przechowywane recepty. To nie Twój problem, tylko przychodni. Czy wnioski na tzw. środki pomocnicze, którymi są np. pieluchomajtki też wymagają ekstra przechowywania, czy skierowanie do szpitala, lub druki L4 też, a przecież te ostatnie to z całą pewnością są druki ścisłego zarachowania. Nie daj sobie wmówić, że różowa recepta to problem. A gdyby np. skończyły się leki przeciwbólowe przepisane przez lekarza w szpitalu, to co, masz jechać po receptę do szpitala? No ludzie! Nie dajmy się zwariować!
Nasz rodzinny bez jakichkolwiek problemów wypisuje różowe recepty, a proszony o kontynuację leku przepisanego gdzie indziej, robi to bez żadnych oporów.
Co do poradni opieki paliatywnej, to może spróbuj się dowiedzieć telefonicznie czy nie ma możliwości przyjazdu na tzw. konsultację. Wtedy przyjeżdża sam lekarz, który faktycznie bada chorego i przeprowadza szczegółowy wywiad, a potem ustawia leczenie. To naprawdę da się załatwić przy odrobinie dobrej woli. Trzeba jednak nawiązać z nimi kontakt, bo sam nikt Ci tego nie zaproponuje. Powodzenia :)
  Temat: rak u mojego taty
Mogilanka

Odpowiedzi: 36
Wyświetleń: 13972

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2010-09-30, 19:22   Temat: rak u mojego taty
Tak trudno pogodzić się ze stratą najbliższych ...
Niech Twój Tato wędruje po tym lepszym świecie ...
Bez bólu i cierpienia ...
  Temat: Adenocarcinoma - prawie 3 lata po diagnozie....
Mogilanka

Odpowiedzi: 90
Wyświetleń: 28819

PostDział: Nowotwory płuca i opłucnej   Wysłany: 2010-09-29, 08:25   Temat: Re: BÓL, PROBLEMY Z PLASTRAMI
łucja napisał/a:
lekarz przepisał plastry

Ważne jaki lekarz, bo nie wszyscy lekarze potrafią dobrać odpowiednie środki przeciwbólowe, co jest najczęściej spowodowane brakiem doświadczenia.
U nas było podobnie. Lekarz rodzinny w dobrej wierze, żeby chora nie cierpiała, przepisał plastry (transtec) w najmniejszej dawce. Efektu w postaci zniesienia bólu nie było. Za to wystąpiły wszystkie możliwe skutki niepożądane. Dopiero lekarz z poradni opieki paliatywnej po dokładnym zbadaniu chorej i przeprowadzonym wywiadzie, dobrał odpowiednią dawkę leku. Wystarczyło zwiększyć dawkę dotychczasowego środka (tramundin) i zalecić dodatkowy środek (zaldiar, apap) na wypadek silniejszego bólu.
Myślę, że cioci przydałaby się wizyta u specjalisty, który w oparciu o konkretne dane, uwzględniając stan pacjenta, dobierze leki. Jeśli nie możecie same pojechać, to można poprosić o wizytę w domu. Ja tak właśnie zrobiłam, żeby pomóc mojej mamie. Odkąd mamy ustawione leki przeciwbólowe jest troszkę lepiej, więc może i wy też spróbujcie pójść tą drogą.
  Temat: Lentigo maligna / LM melanoma - okolica kolana prawego
Mogilanka

Odpowiedzi: 77
Wyświetleń: 41143

PostDział: Nowotwory złośliwe skóry, czerniaki skóry i oka   Wysłany: 2010-09-28, 20:39   Temat: Lentigo maligna / LM melanoma - okolica kolana prawego
Takich dobrych wiadomości chciałoby się więcej i więcej :)
Cieszę ogromnie, że u Ciebie wszystko w porządku :-D
  Temat: śluzak rzekomy otrzewnej
Mogilanka

Odpowiedzi: 129
Wyświetleń: 53563

PostDział: Nowotwory przewodu pokarmowego   Wysłany: 2010-09-20, 13:49   Temat: śluzak rzekomy otrzewnej
Wyrazy współczucia dla Ciebie i Twoich bliskich.
  Temat: Lentigo maligna / LM melanoma - okolica kolana prawego
Mogilanka

Odpowiedzi: 77
Wyświetleń: 41143

PostDział: Nowotwory złośliwe skóry, czerniaki skóry i oka   Wysłany: 2010-09-15, 14:25   Temat: Lentigo maligna / LM melanoma - okolica kolana prawego
Gabi, dawno Cię tutaj nie było.
Czy wszystko w porządku?
Odezwij się proszę :)
  Temat: lopenka - komentarze
Mogilanka

Odpowiedzi: 265
Wyświetleń: 61132

PostDział: Tu trzymamy KCIUKI   Wysłany: 2010-09-15, 12:55   Temat: lopenka - komentarze
Wyrazy współczucia dla Ciebie i Twoich bliskich.
Jest Ci ciężko, ale nie jesteś sama. Płaczę razem z Tobą i mocno przytulam :tull:
 
Strona 1 z 3
Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group