1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Przesunięty przez: missy
2016-11-14, 12:58
Rak jelita grubego z przerzutem do jajników
Autor Wiadomość
Ptaszenio 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 18 Kwi 2014
Posty: 1239
Skąd: Wrocław
Pomogła: 277 razy

 #46  Wysłany: 2014-09-17, 02:17  


Łodzianin,
jak w dokumentacji - rak gruczołowy endometrioidalny jajników o średnim stopniu złośliwości (G2), stopień zaawansowania IC (naciekanie torebki jajnika).
Przeprowadzono operację radykalną. W nieszczęściu, jakim jest choroba nowotworowa, są to dobre wiadomości.

Pod poniższym linkiem znajdziesz zalecenia postępowania u chorych z takim rodzajem nowotworu (str.302 i 303):

http://onkologia.zaleceni...20plciowego.pdf
 
lodzianin88 


Dołączył: 26 Sie 2014
Posty: 190
Skąd: Łódź

 #47  Wysłany: 2014-09-29, 12:34  


Witam
Moja mama jest już tydzień po pierwszej chemii, PACLITAXEL 260, i CARBIOPLATIN 400. Zrezygnowała z leczenia w szpitalu w którym była operowana. Jednym z powodów tej decyzji był fakt, że co 21 dni miała przychodzić do szpitala na 3 dni. Więc dodatkowy stres.
Udało mi się załatwić leczenie w prywatnej klinice SALVE, tam już zaraz po pierwszej wizycie u Pani onkolog miała podaną chemie, a po 5 godzinach mogła iść do domu.
Jak na razie żadnych skutków ubocznych nie ma, czuje się bardzo dobrze.

Czy chemia którą otrzymuje to standard przy tej chorobie.
Czy warto o coś pytać albo prosić lekarza o dodatkowe badania, leki..

[ Dodano: 2014-09-29, 12:38 ]
A i jeszcze jedno, czy leczenie tego stadium to już leczenie paliatywne
 
Basia2000 
PRZYJACIEL Forum


Dołączyła: 06 Sty 2014
Posty: 546
Pomogła: 188 razy

 #48  Wysłany: 2014-09-29, 13:08  


Twoja mama leczona jest z zamiarem wyleczenia, przeprowadzono operację radykalną, a chemioterapia jest leczeniem uzupełniającym.
Pozdrawiam
 
janna 


Dołączyła: 01 Maj 2013
Posty: 253
Skąd: Dolny Śląsk
Pomogła: 20 razy

 #49  Wysłany: 2014-09-29, 13:50  


lodzianin88 napisał/a:
przychodzić do szpitala na 3 dni.

dla bezpieczeństwa Twojej mamy, w razie wystąpienia np. reakcji alergicznej.
Ja miałam w pierwszym dniu podane sterydy, w drugim leki osłonowe i "chemię', do nastepnego dnia, była monitorowana praca nerek. Trzeciego dnia jak wyniki były w normie, mogłam wrócic do domu.
Myślę, że mama otrzymała standardową chemię.
Marker CA125 by oznaczony po operacji?
pozdrawiam
 
lodzianin88 


Dołączył: 26 Sie 2014
Posty: 190
Skąd: Łódź

 #50  Wysłany: 2014-09-29, 14:13  


W szpitalu po operacji marker nie był sprawdzany, tylko przed operacją. Przed podaniem pierwszej chemii była pobierana krew ale w jakim celu i jakie były wyniki tego nie wiemy.
 
lodzianin88 


Dołączył: 26 Sie 2014
Posty: 190
Skąd: Łódź

 #51  Wysłany: 2014-10-07, 13:02  


Witam, w poniedziałek 13 października mamy drugą chemie, po pierwszej nie ma żadnych skutków ubocznych.
Mam pytanie, dużo ostatnio czytałem o leku AVASTIN. Kiedy się go podaje czy w mamy, przypadku można go stosować, może warto zapytać lekarza.
 
mufaso83 



Dołączyła: 09 Sty 2013
Posty: 722
Pomogła: 110 razy

 #52  Wysłany: 2014-10-07, 15:02  


Mojej Mamci odmówiono leczenia Avastinem
DSS wysłało mi te zalecenia
http://onkologia-online.p...8.22/b/b.50.pdf
_________________
Omnia tempus habent
Mamcia 03.07.1955 - 14.12.2015
 
lodzianin88 


Dołączył: 26 Sie 2014
Posty: 190
Skąd: Łódź

 #53  Wysłany: 2014-10-07, 16:20  


Czyli lek avastin jest podawany tylko w III i IV stadium choroby?
 
mufaso83 



Dołączyła: 09 Sty 2013
Posty: 722
Pomogła: 110 razy

 #54  Wysłany: 2014-10-07, 17:42  


z tych zalecen wynika ze tak

[ Dodano: 2014-10-07, 17:43 ]
ale lekarza spytać możesz, nic nie zaszkodzi
_________________
Omnia tempus habent
Mamcia 03.07.1955 - 14.12.2015
 
lodzianin88 


Dołączył: 26 Sie 2014
Posty: 190
Skąd: Łódź

 #55  Wysłany: 2014-10-20, 21:36  


Faktycznie Awastin można podawać dopiero w 3 stadium choroby. Pytałem lekarza.
Jesteśmy tydzień po 2 chemii, mama czuje się bardzo dobrze, żadnych nudności, wymiotów, ma apetyt, żadnego zmęczenia.
Jedynie co to włosy wypadły ale już ma nowe;) No i od wczoraj bolą ją kości, mięśnie, tak jak by miała zakwasy.
Czy to normalne że bolą kości? Jak temu zaradzić?
 
alka28+ 


Dołączyła: 28 Cze 2013
Posty: 149
Pomogła: 50 razy

 #56  Wysłany: 2014-10-20, 21:46  


Bol kosci i miesni jest czestym skutkiem ubocznym po chemii tego typu. Polecam zwykly ibuprofen.
 
mufaso83 



Dołączyła: 09 Sty 2013
Posty: 722
Pomogła: 110 razy

 #57  Wysłany: 2014-10-20, 22:26  


Mojej Mamie polecano panadol. Trzeba go wziąć zaraz po chemii przed wystąpieniem bolu. U nas jednak powiem szczerze na te bole pomaga tylko tramal i to tez nie do konca. Bole mijaja po kolku dniach
_________________
Omnia tempus habent
Mamcia 03.07.1955 - 14.12.2015
 
lodzianin88 


Dołączył: 26 Sie 2014
Posty: 190
Skąd: Łódź

 #58  Wysłany: 2014-10-20, 22:55  


Brała ibuprom ale nie pomaga, tramal i ketonal to mocne już leki, i jak widać nie zawsze pomagają. No nic pozostaje nam jakoś wytrwać skoro trwa to kilka dni.
 
lodzianin88 


Dołączył: 26 Sie 2014
Posty: 190
Skąd: Łódź

 #59  Wysłany: 2014-11-17, 20:28  


Witam. Jesteśmy drugi tydzień po trzecim wlewie.
Wszystko przebiega dobrze, ale dzisiaj chwile po tym jak mama zjadła obiad, pojawił się bardzo silny ból w okolicy żołądka. Trwał ok godziny, były wymioty ale bardzie wymuszone. Pomogła no spa i pyralgin.
Czy to może być skutek chemioterapii?
Wizytę u onkologa mamy dopiero w poniedziałek,
Czy usg coś więcej powie bo mamy jutro?
 
ileene 



Dołączyła: 13 Maj 2014
Posty: 610

 #60  Wysłany: 2014-11-17, 20:32  


Może to być skutek chemioterapii. Czy onkolog przepisał jakieś leki p/wymiotne?
Obiad niech mama je, ale z przerwami, nie naraz dużą ilość. Podczas chemioterapii je się mało ale często.
 
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group