[misiak]

Witam.
Dziecko wiek 4 lata. Wykonany został rezonans ze względu na pochyloną główkę do przodu. Badanie wykazało rozległą zmianę wewnątrz rdzenia kręgowego. od wysokości C2 do TH4. Po operacji okazało się, że w rdzeniu znajduje się lity guz. Nastąpiły komplikacje. Dziecko nie porusza się. TZN samodzielnie nie jest w stanie stanąć na nóżkach oraz problem jest w chwytaniu przedmiotów . Wynik wykazał : nowotwór utworzony z monomorficznych komórek pochodzenia astrocytarnego . Obraz mikroskopowy może odpowiadać pilomyxoid astrocytoma. W celu różnicowania z glejakami wieku dziecięcego o niskim stopniu złoślwości.
Zlecono badania molekularne.
Również ten wynik wysłano na konsultację do innego szpitala. Odpowiedz brzmi:
Mikroskopowo : w nadesłanych materiałach naciek nowotworu astroglejowego z obszarami zagęszczeń komórkowych, obecnością komórek z zaznaczoną atypią i pojedyńczych figur
podziałów komórkowych.
wyniki IHC :GFAP {+}, p53 {-}, Ki67 do 25%, H3K27 mutant {+}, H3K27METYL {+}.
Całość obrazu wskazuje na rozpoznanie glejaka o wyższym stopniu złośliwości.
Ostateczne rozpoznanie po wykonaniu badań molekularnych.
Jak długo można czekać na taki wynik badania?
Dwa szpitale i dwie różne opinie. Dziecko w tym momencie jest bez leczenia. Czy powinna tu być wdrążona rechabilitacja? Co sądzicie?
Szpitale to Łódz i konsultacja Warszawa.
Jakie rokowania w tym przypadku? Za każdą opinię bardzo dziękuję.