Znalezionych wyników: 7

1.W nawiązaniu do jednej z zamieszczonych na forum odpowiedzi Pani Profesor z dnia 29.04.09 pkt.4, proponuję pytanie:
Kto i na jakiej podstawie (w oparciu o co) powinien decydować o zakresie i czasie przekazywanych pacjentowi informacji dotyczących diagnozy/leczenia/rokowań itp.

2. Te moje propozycje wcześniejszych pytań, dla których odpowiedzi być może będą się zawierać w oczekiwanej odpowiedzi Pani Profesor na pytanie z dnia 2.05.09, proponuję chwilowo wstrzymać (do wyjaśnienia)

I znowu, wobec niepewności propozycja pytania/problemu ?

Po zabiegu operacyjnym (wycięcia raka) b. b. kiepsko się czułam, wykonałam badanie krwi. Kilka parametrów było fatalnych, wiązałam to z ubytkiem krwi jaki miał miejsce podczas operacji. W związku z drobnymi komplikacjami pooperacyjnymi odwiedziłam chirurga i przy okazji skonsultowałam ten wynik.
Obalił moje przypuszczenia, stwierdził że to efekt stresu i że muszę wyłączyć myślenie. M/innymi użył takiego sformułowania "ludzi prostych łatwiej się leczy" .
Proszę o rozwinięcie/odniesienie się do powyższego sformułowania i może do przyczyny wskazanej przez chirurga.
Dodam, że obraz krwi wrócił do stanu przedoperacyjnego w okresie ok. 1,5 miesiąca.

PS.
DSS, Tara - przepraszam, że nie korzystam z dopisywania ale nie moge się z tym uporać - u mnie wciąż nie aktualizuje się data ?

DSS - Nie jestem pewna czy to pytanie kwalifikuje się do zadania Pani Profesor, zatem proszę poddaj je weryfikacji:

"Nowotwór niszczy ciało chorego, ale wpływa również na jego emocje. Od tych emocji zależy w dużej mierze sukces w walce z rakiem. Jeśli nie pomożemy chorym wyjść z depresji, na nic chemia i nóż".
Czy współczesna nauka potwierdza, pochodzące sprzed 30 lat, przeczucia dr Jimmie Holland i ew. jakimi dowodami na ich poparcie dysponuje ?

I w ten oto sposób, wypracowaliśmy model kształtowania/opracowywania/budowania "Cotygodniowej serii pytań do Pani Profesor". Co prawda odbiegliśmy trochę od instrukcji, ale zważywszy na zalety tej formy myślę , że powinna być kontynuowana.
Oczywiście, powyższe jest tylko propozycją, którą kieruję do Administratorów.

To już chyba ostatnia propozycja pytań o charakterze ogólnym:

1.Czy istnieje ogólnie dostępny rejestr psychoonkologów oraz placówek realizujących tego typu świadczenia i jak dotrzeć do tych rejestrów?
To pytanie prawdopodobnie można połączyć z pytaniem z mego poprzedniego wpisu.

2.Jakie są prawa pacjenta do świadczeń z zakresu psychoonkologii (refundowanych przez NFZ) , tj. komu przysługują, w którym momencie, na podstawie czego pacjent nabywa do nich prawo (skierowanie ?, od kogo ? ), jaki jest zakres tych świadczeń itp.

I jeszcze jedno pytanie (propozycja) z grupy ogólnych:
Jaka jest droga do uzyskania tytułu/kwalifikacji psychoonkologa w Polsce (kto, jak, kiedy, gdzie), czy odpowiada to standardom światowym (oczywiście jeśli takowe są) i jakie są ew. odchylenia od tych standardów?

Propozycje pytań do psychoonkologa.

1. Kiedy tj. w jakim momencie pacjent onkologiczny/ rodzina powinien/powinna zwrócić się do psychoonkologa ?
2. Czego przeciętny pacjent onkologiczny/ rodzina może/powinien oczekiwać od psychoonkologa ?
3. Czy lekarze onkolodzy powinni przejść przynajmniej „skrócony kurs” psychoonkologii i dlaczego albo inaczej po co ?

Uwagi:

A.Być może pyt. 1 i 2 powinny być połączone.
B.Ustępuję pierwszeństwa innym Forumowiczom i w związku z tym moje pytania proszę sukcesywnie wprowadzać tj. w miarę „wolnych mocy” z zastrzeżeniem jak w pkt. C
C.A może dobrze byłoby właśnie rozpocząć serię pytań od wyżej proponowanych ? - ocenie sami.
D.Z góry wyrażam zgodę (tj. bez uzgodnień) na każdą wprowadzaną przez Administratorów zmianę treści jak również na wykreślenie pytania.