Znalezionych wyników: 5

Witam, znów do was wracam z prośbą o rady ponieważ jak to w przypadku raka bywa dostaliśmy znów niezbyt dobrą informacje...
Mama skończyła całą serie chemioterapii, było robione TK i po miesiącu tj. dzisiaj byliśmy odebrać wyniki oraz na wizycie w poradni. Wyniku TK nie dostaliśmy, został on tylko odczytany przez panią Doktor - Guzek podopłucnowy, nie powiedziała w zasadzie nic konkretnego nt. rozmiarów,itp., tylko tyle, że do dalszej obserwacji - Mama dostała skierowania w trybie cito na TK klatki piersiowej na grudzień a w styczniu wizyta u Pani doktor. Czy to normalne traktowanie pacjentów? Mama ma już za sobą 2x TK i MR wcześniej płuca były czyste. Nagle wyskakuje zmiana (guzek) i dostajemy następna wizytę na styczeń?
Ja wiem, że jest ochrona rentgenowska i nie można robić TK co miesiąc oraz kontrast który wypłukuje kreatyninę ale dlaczego w takim razie nie dostała skierowania na MR szybciej?

Bardzo proszę o pomoc i poradę czy mamy rejestrować się w prywatnej przychodni diagnostycznej w celu zrobienia MR? Jeśli tak to czy warto robić MR 3T czy może daje on tyle samo informacji lekarzowi co standardowa 1,5T a tylko cena jest 2 razy większa? ...
Boje się i sam nie wiem co mam robić, nie chce żałować za 3 miesiące ze nie zrobiliśmy tego wcześniej i jest już trochę za późno.

Bardzo dziękuje za odpowiedź.
Pozdrawiam

Czy jest tu ktoś kto potrafi coś doradzić?

Witam, dawno mnie tu nie było jednak chciałbym doradzić się na kolejnym etapie leczenia - i co dalej?
Mama miała robiony rezonans w związku z podejrzewaną zmianą na wątrobie wynik okazał się być taki:
"W wątrobie w seg. 1 oraz 4a widoczne są dwie torbiele wielkości do 8mm. Poza tym wątroba w badaniu morfologicznym i dynamicznym bez zmian ogniskowych. W zakresie trzonu trzustki widoczna drobna zmiana 2 mm torbiel. Poza tym trzustka niepowiększona. Śledziona, nerki i nadnercza prawidłowe. Nie uwidoczniono patologicznych węzłów chłonnych około aortalnych - Wnioski: Bez cech meta do wątroby, zmiany łagodne"

Jesteśmy po 7 cyklu chemii, mama ma podawaną chemie "paliatywną" według schematu FOLFOX - sami na początku pytaliśmy dlaczego leczenie przy wypisie nazywane jest "Cyklem chemioterapii paliatywnej według schematu FOLFOX" - doktor prowadząca mamę stwierdziła, że to pomyłka i miała to poprawić jednak przy kolejnych 6 wypisach sytuacja jest identyczna... Pani Doktor prowadząca z Beskidzkiego Centrum Onkologii zapewniła nas na początku leczenia, że jest dobrze i mama dostaje tylko podstawową 12 cyklową chemie która jest czymś normalnym.

Jeśli chodzi o wyniki z krwi, w zasadzie tylko poniżej wypisane zmieniły się dosyć mocno od kiedy mama ma podawaną chemie, i na dzień 29.05.2017 wygląda to tak

RDW-SD: 52,3 (36,4 - 46,3)
RDW-CV: 19,9 (11,7 - 14,4)
MONO%: 17,1 (5,0 - 12,0)
EO%: 6,3 (0,7 - 5,8)

No i cóż, Pani doktor coś na początku leczenia wspominała że po 3 miesiącach są wykonywane jakieś badania kontrolne, 14 czerwca mija 4 miesiąc od rozpoczęcia chemii, a mama miała zrobione markery tylko przy pierwszym cyklu (które wtedy wyszły w normie) a jak na razie nikt o niczym nie mówi, markery nie były powtarzane, od czasu jak jeździmy z mamą co 2 tygodnie na 3 dni do szpitala nic się nie dzieję tylko ciągle ta sama procedura...

Co teraz? Chcieliśmy z rodzeństwem zrobić PET, ale nikt nam nie jest w stanie powiedzieć konkretnie - "Tak, zdecydowanie zróbcie PET - rozwieje to wszelkie wątpliwości". Myślałem ostatnio, aby udać się prywatnie do jakiegoś bardzo dobrego onkologa, który mógłby ocenić sytuacje i powiedzieć co teraz robić bo w zasadzie sami nie wiemy - stoimy w miejscu. Ale nie mam pojęcia gdzie znaleźć takiego prawdziwego onkologa z powołania który po prostu szczerze pomoże? A naprawdę jak każdy nie wybaczylibyśmy sobie jeśli powiedzmy za pół roku znienacka dowiemy się, że jest nawrót choroby i przerzuty... Z góry dziękuje wszystkim o jakiekolwiek rady, opinie i odpowiedzi... Bo nie wiemy co teraz, czy zrobić prywatnie USG/TK/MR/PET/Markery ? Godny polecenia onkolog? z okolic śląska, chociaż nie tylko... Jeśli będzie trzeba przejedziemy nawet pół polski

Pozdrawiam

gaba, dziękuje ci bardzo za poświęcony czas, tomografia na której została oparta diagnoza i wyszły zmiany była robiona dokładnie 23 listopada, czy to oznacza ze skoro minęły już 2 miesiące a zmiana która została opisana była by przerzutem dziś było by ona większa? Czy dla pewności odczekać jeszcze jakiś czas? Myśleliśmy w sumie nad rezonansem bo słyszałem, że jeśli chodzi o wątrobę to MRI jest bardziej dokładniejsze, ale skoro jest tak jak mówisz a wynik miałby nie być miarodajny to jest to bezsensu.

A jeśli już pytam, powiedz mi w samej profilaktyce po leczeniu jak często dobrze jest robić jedno z badań MRI/TK i badania markerów CEA żeby szybko wykryć nawrót choroby? Bo jestem świadomy tego, ze zdając się tylko na szpital często przerzuty wykrywane są późno :(

Raz jeszcze dziękuje

[ Dodano: 2017-01-21, 18:27 ]
Na wyniku histpat. jest jeszcze podany st.zaaw.wg WHO (7 edycja): pT3 N1a Mx
i ta to wygląda

Witam, szukałem miejsca gdzie mógłbym uzyskać jakiekolwiek cenne porady w sytuacji w której aktualnie jesteśmy.
Mama ma 51 lat, został u niej wykryty rak jelita grubego, po kolonoskopii oraz tomografi wykonanej w Beskidzim Centrum Onkologii wynik wyglądał w ten sposób:

Stwierdzono przerzuty do okolicznych węzłów chłonnych oraz możliwość pojedynczego ogniska meta w wątrobie. Mama została zoperowana, Pani doktor na "konsylium" powiedziała, że poproszą chirurgów aby w miarę możliwości wycieli zmianę na wątrobie lub pobrali chociaż wycinek do badania histpat. Po wszystkim dowiedzieliśmy się tylko tyle że część jelita została usunięta a w sprawie wątroby będzie przeprowadzona biopsja. Mama zostaje wypisana do domu a po otrzymaniu wyniku pooperacyjnego- Gruczolakorak G2 Jelita Grubego - w końcu nadchodzi dzień kolejnego "konsylium" przed którym robią USG okolic wątroby - niestety, tak jak myśleliśmy na USG nic nie wyszło a mama została tylko poinformowana, że 8 lutego czeka ją 3 dniowy pobyt w szpitalu, w którym powtórzą USG i diagnostykę oraz zostanie podana pierwsza chemia... Nikt z lekarzy nie chciał nam przedstawić metod leczenie, tak jakby decyzje zostały już podjęte z góry a pacjent musi się tylko dostosować. Dlatego bardzo proszę o jakiekolwiek rady do kogo mamy się zgłosić gdzie szukać, aby uzyskać pomoc, jakie są metody leczenia, jakie leki - co w sprawie terapii ukierunkowanej molekularnie - jakie są jej koszty i czy warto próbować badania genetycznego mutacji w genie KRAS aby ew. podjąć się takiego leczenia ? Diagnostyka a może zrobić prywatnie badania PET? Tylko pytanie czy ono nam cokolwiek rozjaśni lub pomoże lekarzowi w lepszym doborze leczenia?

Wypis ze szpitala oraz wyniki badania histopatologicznego

Bardzo proszę o jakąkolwiek pomoc i sugestie oraz poradę do jakiego lekarza się zgłosić aby po prostu pomógł, nie wiemy co robić - stanęliśmy w miejscu a sam fakt o podaniu mamie chemii bez możliwości doinformowania się co teraz, dlaczego tak i czego można by spróbować nas przeraża bo obawiamy się, że później będzie już za późno :(

[ Komentarz dodany przez Moderatora: JustynaS1975: 2017-01-21, 19:53 ]
1. Prosimy o dołączanie dokumentacji w formie załączników do posta, nie linków do zew. serwisów hostujących (bo mogą zniknąć).
2. Załączając wyniki badań, proszę usuwać dane lekarzy.
3. Info w jaki sposób dodać załączniki do posta: http://www.forum-onkologi...orum/faq.php#35
(post poprawiony)