Ostatnio opisałam co działo się odnośnie choroby taty. Wszystko wskazywało, że po radioterapii będzie OK. Niestety okazało się , że nie. 4 lipca tato wrócił do domu. Nawet czuł się dobrze. Codziennie talkowaliśmy mu miejsca naświetleń. Problem zaczął się 7 lipca. Zaczął boleć go przełyk. Codziennie więcej, aż nie mógł za bardzo jeść. Do tego dołączyła temperatura powyżej 39C. Stracił apetyt, czuł się źle, było mu zimno. Dużo leżał w łóżku.
Poszliśmy do doktora, który zlecił badania. Podejrzewał spadek leukocytów.
Poniżej podaję wyniki badań:
Badania biochemiczne: 2012.07.14
RP - ilościowo 119,18 mg/l
Badania biochemiczne: 2012.07.17
ALAT 12 U/l
ASPAT 14 U/l
Kreatynina 81 umol/l
eGFR 80 ml/min/1
73m2
CRP - ilościowo 59,54 mg/l
Oprócz tego okazało się , że kał jest mazisty i ciemno bordowy.
Po badaniu, lekarz wykluczył płuca, neutropenie, ale podejrzewał krwawienie z gardła. Zlecił dalej antybiotyk.
Temperatura ustąpiła, ale nadal do dzisiejszego dnia utrzymuje się stan podgorączkowy - ok 37,4C . Również kał jest w porządku.
Jurto 25 lipca jedziemy na konsultację radiologiczną i dalsze naświetlanie na głowę.
Tato boi się tego naświetlania i skutków ubocznych.
Ale decyduje się mimo wszystko na lampy.
Chciałabym zapytać czy leczenie przebiega dobrze, czy jeszcze coś trzeba zrobić?
No i jaka jest przyczyna tego wszystkiego , czy to może być to gardło czy coś innego?
Za wszelkie wskazówki będę wdzięczna.
Chciałabym zapytać czy leczenie przebiega dobrze, czy jeszcze coś trzeba zrobić?
Jeśli chodzi o samo leczenie onkologiczne, to nic więcej na razie nie można zrobić.
kaska napisał/a:
No i jaka jest przyczyna tego wszystkiego , czy to może być to gardło czy coś innego?
Być może był to efekt popromienny po naświetlaniach klatki piersiowej i faktycznie jakieś krwawienie, chociaż poziom erytrocytów i innych parametrów morfologicznych raczej na to nie wskazuje.
Jesteśmy z tatą po wizycie radiologicznej. Po przebadaniu i dokładnym wywiadzie z tatą radiolog ustalił /oczywiście za zgodą taty/ wizytę na 14 sierpnia, celem odbycia TK głowy oraz zrobienia maski.
Następnie wyznaczył datę 23 sierpnia do przyjęcia na Oddział Radioterapii. Kolejne 10 lamp na głowę.
Poinformował go także o skutkach ubocznych naświetlania. Stwierdził, że tato musi później po naświetlaniu brać przez okres paru tygodni sterydy, aby zdrowe komórki w głowie nie uległy uszkodzeniu.
Może spowodować to:
wzrost poziomu cukru w organizmie, całkowite wypadnięcie włosów bez ich odrośnięcia, osłabienie układu immunologicznego, apatia, chwilowa utrata pamięci, wzroku, słuchu, przybranie na wadze.
Po wysłuchaniu tego wszystkiego widzę, że tato załamał się. Do tej pory walczył dzielnie z chorobą. Obecnie jest małomówny, zamyślony. smutny, dużo śpi. Nie wiem czym to jest spowodowane, czy przebytym do tej pory leczeniem, czy usłyszanymi wiadomościami. W rozmowie ze mną twierdzi, że wszystko jest w porządku.
Proszę o radę, rozważałam już możliwość rezygnacji z dalszych lamp, ale nie wiem czy to dobry pomysł. Co będzie lepsze dla taty rezygnacja czy te 10 lamp.
Chciałabym jak najlepiej dla taty, a zwłaszcza żeby nie myślał, że zmuszamy go do tych naświetleń.
Czy wobec braku w tej chwili przerzutów do głowy brać te lampy.
Zaznaczam, że podczas rozmowy z lekarzem wyjaśnił mi dokładnie dlaczego należy naświetlić głowę, ale tego nie mówię tacie.
Co dalej robić ?
Obecnie jest małomówny, zamyślony. smutny, dużo śpi.
To napewno jest spowodowane leczeniem, które jak wiesz jest bardzo obciążające dla całego organizmu.
Tata wie na co jest chory, to też nie ma co się dziwić, że jest smutny, zamyślony.
Leżąc na onkologii napewno wiele się nasłuchał od pacjentów, to nie jest budujące i daje bardzo dużo do myślenia.
Co do naświetlań WBRT, jest to standart, że po chemioterapii nawet gdy nie ma przerzutów, stosuje się je.
Jeżeli tata podją decyzję to nie sprzeciwiaj się.
Ja jestem za naświetlaniem głowy, między innymi dlatego, że DRP najczęściej daje przerzuty właśnie do główki.
pozdrawiam
_________________ "Odnajdź w sobie zalążek radości, a wtedy radość pokona ból"- R. Campell
Kasiu, podczas rozmowy z lekarzem wyjaśnił mi dokładnie dlaczego należy naświetlić głowę, ale tego nie mówię tacie. Dlaczego?
Myślę, że gdyby Twój tata wiedział dokładnie, czemu mają służyć te naświetlania, to przyjął by je spokojniej. Tak było z moim tatą- bardzo bał się tych naświetlań, ale gdy dowiedział się, czemu mają służyć- ewentualne skutki uboczne okazały się jednak nie tak straszne.
Mój tata zaczyna naświetlania głowy 9 sierpnia, też ma DRP. Pozdrawiam serdecznie
Absenteeism pisze :
tata wystraszył się skutków ubocznych sterydów, czy samych naświetlań?
Właśnie tego nie wiem. Tato nie chce za bardzo o tym rozmawiać. Wszelkie zapytania z mojej strony zbywa krótkimi odpowiedziami, że wszystko w porządku, nic się nie dzieje.
Oczywiście tato doskonale wie ,że te skutki uboczne mogą, ale i nie muszą wystąpić.
Wie to ode mnie, ale także od lekarza radiologa, który przeprowadził z nim rozmowę w mojej obecności.
Spróbuję jeszcze raz z nim porozmawiać, może uda mi się choć trochę podnieś Go na duchu.
Ela 1 dziękuję .
Wiem, że jest to duże obciążenie dla całego organizmu. Dużo czytam na ten temat, dużo też wiem z tego forum, które jest dla mnie bardzo pomocne.
Masz rację również co do tego, że pacjenci wymieniają ze sobą informacje często niekorzystne dla danej osoby. Bo wiadomo,że każdy organizm reaguje inaczej.
Wiem, że jest to typ raka, który rozprzestrzenia się z krwiobiegiem. I najczęstsze przerzuty są do głowy i kości. Podczas rozmowy w czasie ostatniej wizyty,radiolog powiedział tacie , że może teraz zgodzić się na lampy, albo dopiero gdy nastąpi przerzut do głowy. Dlatego ma tę świadomość, że przerzuty są do głowy. Jestem też za tym, żeby wziął te naświetlania. I modlę się, żeby jakoś On sam i jego organizm to zniósł.
Gosiaa. Dziękuję.
Tato wie tyle ile powiedział mu lekarz-pisałam wyżej. Natomiast nie wie wiele szczegółów i informacji niekorzystnych dla niego. Nie chcę mu o nich mówić, aby niepotrzebnie się nie załamał. Do tej pory dzielnie walczył z chorobą. Teraz się trochę załamał.
Piszesz, że Twój toto też ma DRP. 9 sierpnia idzie na naświetlania, a mój 23.08.
Życzę Wam wytrwałości i dużo zdrowia.
Cieplutko pozdrawiam Wszystkich.
Kasiu, nie chciałam Cię krytykować, jeśli tak to odebrałaś- to przepraszam.
Mój tato też na początku nie chciał o niczym wiedzieć. Potem któregoś dnia wziął swoją teczkę i usiadł do komputera- i przeczytał o DRP wszystko. I jak początkowo nie chciał naświetlań głowy- bo właśnie też słyszał od innych różne "sensacje" tak teraz najbardziej boi się (a my z nim) przerzutów do głowy. Mam nadzieję, że te naświetlania zapobiegną im- czego sobie i Tobie Kasiu życzę.
Nie odebrałam tego jako krytyki. Przeciwnie jako radę.
To forum bardzo mi pomaga, nawet gdyby ktoś mnie skrytykował, bo to też daje do myślenia, że coś robię źle.
Nie przepraszaj, bo nie ma za co.
Ja mam o tyle dobrze, że mój tato nie posługuje się komputerem, nawet nie umie z niego korzystać.
Miejmy nadzieję, a raczej musimy mieć nadzieję, że te lampy temu zapobiegną.
Pozdrawiam Was.
Od mojego ostatniego wpisu na forum trochę czasu minęło. Niestety w tym czasie też trochę się wydarzyło. Mam parę pytań, no ale po kolei.
Po radioterapii na wnękę płuca prawego i węzły chłonne śródpiersia, tato miał kolejną radioterapię. 23.08.12 - 04.09.12 tato przebywał w szpitalu.
Zastosowano leczenie:
Przeprowadzono radykalne profilaktyczne napromienianie w warunkach fotonów X 6 MeV na całe mózgowie. Otrzymał dawkę całkowitą 25 Gy w 10 fr. Zastosowano leczenie przeciwobrzękowe Pabi-Dexamethason tabl. 1 mg w dawce 1-1-0 tabl.dziennie.
03.10.2013 byliśmy na badaniu kontrolnym. W styczniu i kwietniu 2013 r na następnych wizytach kontrolnych. Wszytko było w miarę dobrze. Nawet włosy, które miały tacie nie odrosnąć po radioterapii na głowę odrosły.
W połowie września br. byliśmy na kolejnej wizycie. Wtedy dostaliśmy skierowanie na TK płuc. Wynik wznowa. Kolejne skierowanie do Zakopanego na badanie EBUS - TBNA
Tam wykonano badanie cyto-histopatologiczne:
RODZAJ BADANIA : EBUS TBNA Miejsce pobrania: węzeł chłonny
1/ gr. 1; 2/ guz segm. 6
Rozpoznanie kliniczne: Tu segm. 6 SCLC lobi sup. dex. stan po chtp i rtg terapii. Rak pęcherza moczowego po TURP.
ROZPOZNANIE:
Ad 1), 2) Cellulare carcinomatosae: carcinoma microcellulare.
oraz drugi badanie
RODZAJ BADANIA : Cytobloki Miejsce pobrania: węzeł chłonny
gr. 7 + guz segm. 7
Rozpoznanie kliniczne: Tu segm. 6 SCLC lobi sup.dex.stan po chtp i rtg terapii. Rak pęcherza moczowego po TURP.
ROZPOZNANIE:
Ad 1), 2) Cellulare carcinomatosae: carcinoma microcellulare.
Wypis ze szpitala:
Zabiegi/procedury ICD 9:
Przezoskrzelowa biopsja śródpiersia lub płuca pod kontrolą ultrasonograficzną:
Krtań: Struny głosowe prawidłowo ruchome. Tchawica i lewe drzewo oskrzelowe prawidłowe. Po stronie prawej zwężone ujście OPG (stan po Chth i Rtgth). Poniżej całkowicie zamknięte guzem npl ujście segmentu 6 prawego. Pozostałe ujścia po prawej drożne.
Kontynuując badanie w systemie EBUS uwidoczniono miernie powiększone, niejednorodne echogennie NL gr 7, max. wielkość 10/15 mm, a następnie naciek npl ujścia segmentu 6 płuca prawego. Wykonano EBUS-TBNA NL gr. 7 (2) oraz guza segmentu 6 bez numeru (rozmazy + cell block). Pozostałe NL śródpiersia i wnęk niepowiększone. Nie uwidoczniono wznowy w zakresie oskrzela górnego prawego.
WNIOSKI: Ca prim (seu meta) segm 6 dex
ZALECENIA: Dalsze leczenie w Poradni Onkologicznej.
Obecnie tato jest już po pierwszej dawce chemioterapii. Nie wiem jak będzie przebiegać dalsze leczenie taty, bo w piątek tato poszedł na oddział, zaraz zrobili niezbędne badania, a dzisiaj jet sobota i nie zastałam p.doktor prowadzącej tatę. Dopiero w poniedziałek się dowiem.
Jestem tym przerażona. Co będzie dalej.
Mam w związku z tym pytania;
1. Jak prawidłowo powinno przebiegać dalsze leczenie taty.
2. Co oznaczają te wyniki z cyto-histopatologi i biobsji.
3. Jakie są rokowania dla taty. na co muszę się przygotować.
4. Co jeszcze powinnam zrobić odnośnie dalszego leczenia.
Za pomoc i odpowiedzi będę wdzięczna.
Pozdrawiam wszystkich .
kaska, jaki schemat chemioterapii tata otrzymuje ?
W pobranych wycinkach z węzła i guza wykryto nowotwór drobnokomórkowy.
Niestety rokowania nie są pomyślne, jednak nikt Ci nie powie ile czasu Wam jeszcze pozostało, a statystyki to tylko liczby.
Wszystko będzie zależało od tego, jak organizm taty zareaguje na leczenia.
Odnośnie leczenia, to na razie oprócz chemioterapii nie można nic więcej zrobić.
pozdrawiam
_________________ "Odnajdź w sobie zalążek radości, a wtedy radość pokona ból"- R. Campell
Ela 1 dziękuję za wiadomość.
Właśnie dzisiaj tata wrócił ze szpitala.
Przepisuję dane z wypisu :
ROZPOZNANIE:
Rak drobnokomórkowy płuca prawego.
Stan po VI cykl chemioterapii KE (2012).
Stan po napromieniowaniu na wnękę płuca prawego i węzły chłonne śródpiersia i profilaktycznym napromieniowaniu mózgowia.
Progresja npl.
I cykl chemioterapii KE.
Choroba wieńcowa stabilna CCS 1.
Stan po zawale mięśnia sercowego i po pomostowaniu tętnic wieńcowych 92007).
Nadciśnienie tętnicze.
Napadowe migotanie przedsionków w wywiadzie.
Stan po przezcewkowej resekcji guza nowotworowego pęcherza moczowego z miejscową chemioterapią 1995.
Niedoczynność tarczycy.
ICD 10: Z51.1, C34.2
Zastosowane leczenie:
zachowawcze; I cykl chemioterapii: carboplatyna 550mg, VIP6 450mg, Metoclopramid,Dexaven, Ranic,Fragmin.
USG jamy brzusznej
Wątroba niepowiększona o prawidłowej echogeniczności, bez zmian ogniskowych. Pęcherzyk żółciowy cienkościenny,bezkamiczny. Drogi żółciowe wewnątrzwątrobowe nieposzerzone. PŻW dostępny badaniem prawidłowej średnicy bez widocznych złogów.Trzustka i śledziona prawidłowej wielkości i struktury. Nerki prawidłowej wielkości o gładkich obrysach. Złogów wewnątrznerkowych nie uwidoczniono. UKM-y obu nerek nie poszerzone. Aorta brzuszna i tętnice biodrowe bez widocznych tętniakowatych poszerzeń. Przestrzeń zaotrzewnowa bez widocznych patologii węzłowych.
Pęcherz moczowy słabo wypełniony, gładkościenny.
Bez widocznego wolnego płynu w jamie otrzewnej i zmian torbielowatych w miednicy mniejszej.
Termin kolejnego cyklu chemioterapii wyznaczono na 09.12.2013.
Obecnie tato dosyć dobrze zniósł I cykl chemii.
W rozmowie z doktor prowadzącą tatę nie uzyskałam informacji ile będzie tych cykli.
Powiedziano mi, że to zależy od tego jak toto będzie znosił chemioterapię.
W związku z powyższym chciałabym ponowić pytania:
1. Jak prawidłowo powinno przebiegać dalsze leczenie taty.
2. Co oznaczają te wyniki z cyto-histopatologi i biopsji.
3. Jakie są rokowania dla taty. na co muszę się przygotować.
4. Co jeszcze powinnam zrobić odnośnie dalszego leczenia.
Pozdrawiam wszystkich serdecznie i bardzo czekam na odpowiedź.
Bardzo dziękuję za odpowiedzi. 22 .11.2013 tato ma zrobić podstawowe badania, a 24.11.2013 mamy podejść do doktor prowadzącej. Cel wizyty - czy potrzebne będą zastrzyki / wykluczenie neutropeni/ . Zobaczymy jak tato będzie się czuł dalej.
Będę na bieżąco opisywała , a na razie dziękuję
Nie możesz pisać nowych tematów Nie możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach Nie możesz załączać plików na tym forum Możesz ściągać załączniki na tym forum
Mapa forum
Formularz kontaktowy
FAQ
Grupy
Album
Rejestracja
Zaloguj
