[xzeetx]

Właśnie doprosic się coś mojego lekarza jest niemozliwe. Dostałam tabletki na malej ilości morfiny. Będę musiała poprosić o coś konkretnego a płukanka naprawdę pogorszyła u mnie. Dzięki za rady zostało 5 naswietlen to jakoś trzeba dać radę

[Madzia70]

xzeetx,

xzeetx napisał/a:

Dostałam tabletki na malej ilości morfiny.

Jakie?
Plastry nie zawierają morfiny, zawierają inne opioidy.

[Pauliśka93]

W takim razie przepraszam za wprowadzenie w błąd Początkowo były takim ukojeniem i zlikwidowały ból całkowicie. Myślałam, że też były na morfinie. To były plastry Durogesic.

[xzeetx]

Mi lekarz przepisał sevredol do tego ibuprofen i zaczęły trochę łagodzić ból. Tylko najpierw brałam 4 po pół a teraz doktor powiedziała że mam brać 6x1

[Madzia70]

xzeetx,
Sevredol działa 4 godziny. Jeśli bierzesz 6x1 tabl = 120 mg na dobę to można to zamienić na preparat długodziałający morfiny i wtedy będziesz brała 2x60 mg. Jeśli jest to dawka niewystarczająca - trzeba ją zwiększyć lub zamienić na inny preparat, np. na plastry.

Pauliśka93 napisał/a:

plastry Durogesic.

lub Matrifen - zawierają fentanyl, nie morfinę Oprócz tych są jeszcze plastry z buprenorfiną (Melodyn, Transtec). Obie substancje są skuteczne i warto je stosować. Są też wygodniejsze niż tabletki, zwłaszcza niż morfina krótkodziałająca.

[xzeetx]

Rozmawiałam z lekarzem prowadzącym i powiedział że mam brać te leki a na plastry się nie zgodził mówiąc, że są bardziej szkodliwe niż tabletki dla Mnie ponieważ długo się wchłaniają i dłużej utrzymują się w organizmie w dodatku powiedział, że dopóki jestem w stanie przełknąć tabletki bedzie mi przepisywał tabletki. We wtorek kończe radioterapię więc mam nadzieje że ból będzie z dnia na dzień mniejszy

[ Komentarz dodany przez Moderatora: Madzia70: 2017-04-09, 21:06 ]
No rozpacz po prostu

[Pauliśka93]

Hmm... u mnie było całkiem inne podejście do pacjenta. Lekarze mówili, że jak tylko będzie coś bardziej bolało to mam mówić. Za to ja byłam oporna i za wszelką cenę nie chciałam ani tych plastrów ani później morfiny. Choć moja pani Doktor nalegala. Dopiero w momencie krytycznym, gdy już nawet picie wody sprawiało ból powiedziałam,że chce coś co sprawi że przestanie boleć. I żałowałam że tak długo sie przed tym wzbranialam, bo to była wielka ulga. Tabletek nie mogłam połknąć nawet malutkich. Wszystko dożylnie albo pielęgniarki mi kruszyły tabletki.

[xzeetx]

heh no widzisz wiadomo chociaż że interesowało lekarzy to jak się czujesz, u mnie o jakiekolwiek tabletki czy płukanki mama musiała i musi do tej pory biegać po oddziałach i się prosić. Trafił mi się lekarz który nie jest z powołania najwidoczniej. Ale dowiedziałyśmy się że jest taka dla każdego pacjenta którym się zajmuje na radioterapii. Trudno jakoś dam rade. Najgorsze to te pieczenie w buzi i problem z połykanie a jak dojdą pleśniawki to już jest okropnie. Na szczęście jeszcze trochę i koszmar się skończy. A powiesz mi jakie badania po zakończeniu leczenia będe musiała wykonać ? Bo na ten temat też mi nic nie wiadomo

[Pauliśka93]

Ja miałam endoskopię co trzy miesiące. Kilka tygodni po zakończeniu radioterapii rezonans. A później PET.Teraz jestem prawie 8 lat po leczeniu i mam raz w roku rezonans i endoskopię co pół roku.

[xzeetx]

aha no ok dziękuje za informacje

[Pauliśka93]

A endoskopię miałaś robioną w trakcie leczenia?

[xzeetx]

Nie. Jedynie co miałam to tomograf komputerowy i badanie PET.

[Daniel M]

Witam
Widzę że leczenie przechodziłaś prawie w tym samym czasie jak ja jak się teraz czujesz.
Ja też mam endoskopie co 3 miesiące bo na tomografie nosogardło nie wychodzi przynajmnie u mnie miałem 3 razy tomograf z kontrastem na 3 różnych tomografach i nic nie wychodziło.