Znalezionych wyników: 2

Ano stąd: http://lwowecki.info/pl/a...na-pomoc--.html

Cytat:

List z Kliniki Arzt-Praxis von dr. med. Andreas Puttich w Niemczech dał Pani Ani i jej najbliższym wiele nadziei.
"Podjęcie terapii jest możliwe w każdym stadium choroby. Leczenie w naszej klinice trwa 5 dni i zwykle zawiera: Pięć kolejnych dni, codziennie kroplówka z Vit. B17, witaminami, minerałami, pierwiastkami śladowymi, dużymi dawkami witaminy C, glutationem, cysteina. Dawki witamin zwiększane są każdego dnia. Jednocześnie przeprowadzana jest terapia komórkowa grasicy w formie zastrzyków. Zabiegi przeprowadza się ambulatoryjnie. Lekarz stwierdza na podstawie badania krwi braki pierwiastków i minerałów i ustala indywidualną terapię. W klinice podawane zostaną różne kroplówki, aż do osiągniecia odpowiednio wysokiej dawki witamin. Pacjentka zostanie zaopatrzona w plan żywieniowy oraz plan dawkowania witamin i minerałów, które będzie przeprowadzać samodzielnie w domu w formie tabletek, kapsułek itp. Pacjentka otrzyma receptę na odpowiednie preparaty. Do immunoterapii używamy tradycyjnych suplementów, oraz GcMAF. Hormon wprowadzany jest dożylnie. Terapia może być przeprowadzana w domu, pacjentka otrzyma w klinice dokładne instrukcje dotyczące samodzielnego przeprowadzenia zabiegu. Dr Puttich ma w tej terapii 25-letnie doświadczenie i wiele tysięcy pacjentów leczonych na całym świecie. 5- dniowe dożylne leczenie będzie kosztować maksymalnie 4.300 € (ok. 18.000 zł) w tym koszty leków, około 3.000 €. Przyjmowanie kroplówek zajmuje około dwóch do trzech godzin dziennie, przez resztę dnia pacjenci mają wolny czas. Chętnie pomagamy w znalezieniu zakwaterowania."

Nadzieja... tja...

https://skarbonka.alivia.org.pl/anna-olech

Fundacja Alivia zbiera pieniążki na "szamaństwo" pani Anny, witaminą B17, witaminą C, autorskim hormonem niemieckiego specjalisty i innymi mistrzowskimi terapiami.

Czy my naprawdę mamy tak głupich ludzi w tym chorym kraju, czy to jest jawny przekręt? Po co nam takie pseudofundacje?

Zapraszam do dyskusji...