Znalezionych wyników: 2

dziękuję za odpowiedź

najgorsze, że lekarz nie chce tego dociąć tłumacząc, że dochodzenie zmiany do linii cięcia to najprawdopodobniej wina ("zawinięcia się zmiany w formalinie" ?!) i że wg niego jest to zmiana wycięta w całości ("zmiana łagodna, która nie wymaga marginesów")... dodam tylko, że wszystko wycinają mi na oddziele onkologicznym w łódzkim Koperniku, więc nie mam specjalnie możliwości zgłoszenia się do lepszej państwowej placówki w regionie...

no i tak jak pisałam zmiana ta była zlokalizowana na wardze sromowej, więc docięcie tego wiązałoby się praktycznie ze zrównaniem wargi ze sromem (no i pewnie ciężko byłoby to zrobić na kolejnej miejscówce - ze względu na lokalizację) więc trochę mi to wygląda na to, że lekarzowi się nie chce...

wracając do dysplazji to rozumiem, że w zmianie musiały znajdować się komórki atypowe? nie stwierdza się dysplazji w badaniu mikroskopowym tylko ze względu na niestandardowe umiejscowienie zmiany i jej wielkość (0,9 x 0,7 cm)?

jeśli lekarz nadal będzie odmawiał docięcia to czy powinnam się zgłosić gdzieś indziej? (no i jak tak to gdzie - do innego szpitala? prywatnie?)

czytałam tu na forum o przypadku z dokładnie taką samą diagnozą jak moja i że po 4 latach pojawiły się przerzuty - dlatego wolałabym wykluczyć ew pomyłkę patomorfologów ( na wyniku mam wpisane 2 patomorfologów) robiąc badania dodatkowe tj. właśnie biopsję węzłów... a może przesłać ten wycinek gdzieś jeszcze na dodatkowe badania?

trochę nie wiem co w tej sytuacji powinnam zrobić, szczególnie, że lekarz nie widzi żadnego problemu a ja widzę ich aż za dużo...

Witam,

niestety jestem posiadaczką wielu, wielu znamion, przy czym cały czas powstają mi nowe...
9 lat temu (w wieku 18 lat) wycięto mi 4 zmiany (niestety nie wiem jakie były wyniki histopatologiczne, bo jedyne co z tamtego okresu zakodowałam to, że nie był to rak)

w styczniu tego roku znów odkryłam wiele nowych oraz starych znamion, które wydały mi się niepokojące, więc szybko zgłosiłam się do chirurga onkologa.
24.01 wycięto mi 6 zmian skórnych (4 z brzucha, 1 z piersi, 1 z wargi sromowej) a dziś uzyskałam wyniki badań histopatologicznych wycinków o treści:

- 2 naevus melanocyticus marginalis, wycięte w całości
- 3 naevus melanocyticus compositus, wycięte w całości
i 1 to z wargi sromowej niestety:
- naevus melanocyticus compositus dysplasticus
z komentarzem :utkanie zmiany dochodzi do linii cięcia chirurgicznego

od razu skonsultowałam to z onkologiem, ale on zbagatelizował sprawę i powiedział, że wszystkie wyniki są ok oraz, że nie trzeba docinać marginesów. Jednakże ja po przewertowaniu Internetu nie jestem już tego taka pewna i nie wiem, czy nie nacisnąć na dodatkowy wycinek oraz jakieś badania np. biopsję węzłów chłonnych żeby sprawdzić czy to faktycznie tylko znamię dysplastyczne...

z drugiej strony nie chcę panikować, bo mam naprawdę dużą ilość znamion, z czego wg kryteriów ABCD większość wygląda podejrzanie (zresztą jedno z tych, które miałam wycięte teraz miało nieregularny kształt, zabarwienie oraz rosło a okazało się znamieniem złożonym), więc nie mogę sobie pozwolić na komfort wycięcia wszystkiego co mnie niepokoi, bo żaden lekarz tego się nie podejmie.

z trzeciej strony czytając fora internetowe wiem, że każde znamię może być czerniakiem i że nawet samo badanie dermatoskopem nie musi ujawnić raka, a niestety sama nie jestem w stanie obserwować wszystkich swoich znamion bo jest ich zbyt wiele, więc najlepiej wszystko usuwać..

Zatem czy na moim miejscu nalegalibyście na docięcie blizny? (08.03 idę na wycinkę kolejnych znamion - lekarz sugeruje 2, ja bym chciała przynajmniej jeszcze 8, więc ew. wtedy może mi dociąć tą bliznę jak się uprę :fucc:

). Poza tym, czy każe znamię dysplastyczne to stan przed nowotworowy? Tzn. czy dysplazję można uznać z innej przyczyny, np. nietypowej budowy guza/ niekoniecznie mającej tendencji do zezłośliwienia?
(tą zmianę na wardze sromowej miałam od kiedy pamiętam - min 12 lat i przez ten czas nie zmieniała ona swojego wyglądu, natomiast nie przypominała ani typowego znamienia ani niczego innego).

Btw. W rodzinie nikt nie ma czerniaka, ani nawet żadnego raka, więc od strony genetycznej jest dość bezpiecznie.