Znalezionych wyników: 5

Istnieją tabletki, które nie wolno rozkruszać i takie które można rozkruszać i połykać jako rozdrobnione, które nie maja wpływu na przełyk... W czasie leczenia chemioterapią i radioterapia jest zalecenie, dalszego brania wszelkich leków, przepisanych nam na inne choroby jakie do tej pory leczyliśmy i leczymy. Ja w czasie leczenia onkologicznego, w miarę postępu skutków ubocznych leczenia onkologicznego, tj. narastającej trudności z połykaniem, tabletki na nadciśnienie i te które dostawałem codziennie na oddziale, po prostu rozkruszałem i połykałem, popijając jak kaczka. Musiałem tak pomagać sobie jeszcze około 8 miesięcy po zakończonym leczeniu.
Z tego co słyszę, to przy cukrzycy, pacjenci zażywający tabletki sa tymi z mniejsza cukrzyca, tymi bardziej szczęśliwcami. Powinnaś więc sprawdzić czy tato tak może zażywać tabletki na cukrzyce (rozkruszone), lub skonsultować to z lekarzem i zamienić tabletki na zastrzyki a przede wszystkim zastanowić się co jest wygodniejsze i wskazane u taty.

U taty jest zatem stan po przebytej radioterapii i potrzeba wielu miesięcy aby skutki uboczne powoli ustępowały. Tak jak napisałem powyżej, o naszych kłopotach i sposobach radzenia sobie z nimi, znajdziesz w temacie nowotwory przewodu pokarmowego. Nie zaleca się jakiejś szczególnej diety. Tato ma cukrzyce wiec jego styl odżywiania jest uwarunkowany i tą choroba. Poczytaj u mnie jakie zalecenia dają lekarze Wrocławscy, trochę odmiennie to wygląda jak w innych ośrodkach. Najważniejszy to aby nie podrażniać gojących się ścianek śluzówek i przełyku, który potrzebuje wielu miesięcy, czasem lat na zregenerowanie się. Na temat stanu wątroby mam nadzieje, że uzyskasz fachową odpowiedz.

JZ0509, jak widzę tato jest w trakcie radioterapii i chemioterapii radykalnej. !6 marca czwarta chemioterapia, czyli około 20 cykli 5-cio dniowych naświetleń z dwudniowymi przerwami. Popraw ja jest inaczej. W tej chwili należy skoncentrować się tylko na leczeniu i jakimkolwiek odżywianiu. Tak, tato coraz bardziej odczuwa skutki uboczne leczenia i będzie je odczuwał jeszcze mocniej pod koniec leczenia. To jest stan normalny jaki przechodziliśmy w trakcie takiego leczenia. Narasta suchość w ustach, narasta ból spowodowany odczynami popromiennymi. Teraz skupić się należy nad tym aby tato przeszedł przez to wszystko i przyjął zaplanowane leczenie, tj. chemię ale przede wszystkim zaplanowana ilość radioterapii. Teraz tak naprawdę tato powinien próbować cokolwiek jeść i pić pomimo bólu i tego że w suchym przełyku wszystki pokarm przykleja się do ścianek suchego przełyku, powoduje niesamowite uczucie bólu, zakrztuszanie a nawet trudności z oddychaniem. Wiele o tym pisaliśmy w swych wątkach na nowotworach przełyku. Powiem jedno, pod koniec leczenia, gdy wszystkie skutki uboczne narastają, dla nas jest to walka o przełamanie się i wepchniecie w siebie jakiegokolwiek pokarmu. Stad to powiedzenie lekarzy aby jeść co się lubi a tak naprawdę to próbowanie połknięcia czegokolwiek aby dostało się do żołądka., a są jeszcze odruchy wymiotne po chemii. Nawet Nutridrinki sa często zbyt gęste dlatego dla lepszego prześlizgnięcia się przez przełyk ( nazywam to świadomie) należy rozcieńczać je z woda. Sa preparaty dostępne na oddziale znieczulające przełyk na czas jedzenia i po nie można sięgnąć w miarę potrzeby. Dla mnie szkoła przetrwania było obserwowanie na sali, pacjentów pod koniec ich leczenia, widziałem i uczyłem się od nich jak sobie radzić i co trzeba przejść. Wtedy człowiek miał motywacje do zderzenia się z tym co straszne lecz nie uniknione.
Masz na myśli dożywianie pozajelitowe. Do tego przygotowuje się pacjenta przed rozpoczęciem takiego leczenia jak u taty.