Znaleziono 1 wynik

według obecnego stanu wiedzy uważa się, ze tylko pewna część nowotworów (lub raczzej skłonność do nich) jest uwarunkowana genetycznie, nie bada się na pewno wszystkich osób u których wystąpił w rodzinie nowotwór. Liczy się stopień pokrewieństwa, rodzaj nowotworu, miejsce w którym się pojawił, wiek zachorowania, ile osób w najbliższej rodzinie zachorowało na nowotwory. Wraz z wiekiem wzrasta ilość błędów genetycznych i zaczyna szwankować mechanizm ich naprawy, więc nowotwory pojawiające sie w późnym wieku nie są podstawą do badań genetycznych. Ale np. jeśli u mamy i np. ciotki wystąpił rak sutka/jajnika, i to jeszcze w wieku średnim, wówczas istnieje prawdopodobieństwo rodzinnej skłonności do tego typu nowotworów (uszkodzenia w BRCA1 BRCA2) - wówczas takie badania mają sens.

Wydaje mi sie natomiast, że jeśli w rodzinie występują problemy z tarczycą u wielu jej członków, to trzeba regularnie się badać pod tym kątem i być pod stałą opieką endokrynologa, któremu przedstawia się historię choroby tarczycy w rodzinie. Jeśli coś się zadzieje, to będzie można szybko wdrożyć leczenie - wiadomo, że im wcześniejszy etap tym skuteczniejsze leczenie.