Znalezionych wyników: 6

Czym różni się chemioterapia FOLFOX4 od LF4 i w której jest składnik nieskuteczny przy zmutowanym genie KRAS. Byłabym bardzo wdzięczna za tę informację.

Siostra ma gen Kras zmutowany z kodanami12 i 13.Chodzi o badania kliniczne dla chorych na przerzutowego raka jelita grubego. U siostry doszło do progresji choroby po zastosowaniu standardowych metod leczenia.
Gdzie można się dowiedzieć jakie kryteria musi spełniać aby mogla korzystać z badań klinicznych o których pani pisała?

Czy może w Polsce są prowadzone badania kliniczne nad lekiem dla takich osób jak moja siostra, która wykorzystała już wszystkie aktualnie dostępne możliwości terapii.
Słyszałam, że zakończyły się badania na d lekiem REGORAFENIB. Czy jest już dostępny w leczeniu przerzutowego raka jelita grubego z progresją choroby po zastosowaniu standardowych metod leczenia

AWASTIN do momentu przerwania był skuteczny. Czy zasadne więc było przerwanie podawania? Dlatego chcialabym wiedzieć czy można ponowić kurację AWASTINem.

Gen, który ma moja siostra to gen zmutowany KRAS, zawierający kodany 12 i 13.
Czy po przerwaniu podawania AWASTINU można do niego wrócić i czy będzie skuteczny w działaniu?

Witam u mojej siostry (53lata) wykryto w 08.2009r raka jelita grubego, który został operacyjnie usunięty w 09.2009r. - IV stopień.
Chemioterapię "FOLFOX" podawana od 11.2009-06.2010r.
W 11.2010r wykonano PET - stwierdzono przerzuty do płuc.
Od 12.2010 włączono chemioterapię paliatywną - skład: "IRINOTECAN + AVASTIN+FLUOROVRACILUM".
W 03.2011 wykonano KT- remisja choroby. Nadal podawano chemioterapię "IRINOTECAN + AVASTIN+FLUOROVRACILUM".
W 06.2011 badanie TK - nawrót choroby. w 06.2011 przerwano podawanie chemioterapii "IRINOTECAN + AVASTIN+FLUOROVRACILUM" i włączono drugi rzut chemioterapii paliatywnej "IRINOTECAN + XELODA" - 5 podań.
W 08.2011 wykonano PET - remisja choroby.
Od 09.2011 markery zaczęły rosnąc przy pobieraniu chemioterapii "IRINOTECAN + XELODA".
W 10.2011r wykonano TK stwierdzono nowy przerzut do jajnika- nieoperacyjny wg chirurgów i włączono chemioterapię "LF4". Do tej pory było jedno podanie, a ma być z częstotliwością raz na 3 tygodnie. Siostra posiada tzw zmutowany gen.
Czy taka częstotliwość jest dobra czy może powinno być co 2 tygodnie?
Czy ktoś wie o eksperymentalnej chemioterapii, o jakiś "trialach", które są aktualnie prowadzone, a na które moja siostra by się kwalifikowała?
Słyszałam coś o leku o nazwie PANITUMUMAB czy jest on gdzieś stosowany czy można by go zastosować u mojej siostry?
Bardzo proszę o jakieś informacje