Znalezionych wyników: 3

pisze po dłuższej nieobecnosci...
tato jest po pierwszej chemi, sterydy go wykonczyły...
okazało sie ze ma miopatie posterydowa i rozpad miesni.
Lakarze rozkladaja rece...
Czy mieliscie doswiadczenie z takim powiklaniem? Justynko moze Ty wiesz coś wiecej?

Witaj Justynko! dziekuje za szybka odpowiedz.
tata dostaje lagodna chemie, a leczenie konsolidujace ma byc silniejsze.
przyjmuje encorton i dołaczyli jakis specjalny lek do tego chromosomu- podejrzewam ze imatinib(pisali do nfz) z prosba o refundacje.

ogolny stan taty jest bardzo dobry, teraz zaczynamy 3 tydz indukcji. Wczoraj podali mu krew.
Tato jest w Koperniku w łodzi, prowadzi go dr Janus

Witajcie!
pisze z prośba o pomoc w interpretacji wyników.
Moj najukochańszy tatuś zrobil czystym przypadkiem rutynowe badanie krwi i od razu wyszło podejrzenie białaczki- badanie szpiku potwierdziło ostra białaczke limfoblastyczną
obecny chromosom philadephia

tato ma 61 lat, nie chorował na nic przewlekle, mial zawał rok temu i wstawiony stend.

lekarze daja rokowanie średnio 11mc- czy naprawde nie ma przypadkow ze ktos zyje z tym dluzej???? czy to juz wyrok?? jaki ratunek?
obecnie jest poddany leczeniu chemioterapia-sterydy plus 1xtydz chemia
pomóżcie....

podaje wam wyniki:
liczba limfoblastow 77%
Nie wyaspirowano grudek szpiku. Mikroskopowo obraz jest dosc bogatokomórkowy.Stwierdza sie pełne przekształcenie białaczkowe. Limfobasty wykazuja znaczna anizocytoze. Nie znaleziona erytroblatów i megariocytów.
Układ granulocytarny jest reprozentowany przez pojedyncze komorki.

SONDY- BCR/ABL1
Dual fusion translocation probe(cystocell)
nucish(ABL1,BCR)x3 (ABL1 con BCRx2) [45/100]

Stwierdzono obecność fuzji genowej BCR/ABL1 o typowym wzorze hybrydyzacyjnym (2F1R1G) w 45% analizowanych komórek (rozmar krwi obwodowej)