Znalezionych wyników: 44

Tatuś (05.04.1938- 23.07.2013)

Nie mieliśmy żadnych szans z tą chorobą i tym rodzajem nowotworu.

Mam dokumentację ale tata gorzej sie czuje... Wsystko go boli, lekarz stwierdził że zbiera się woda, wątroba powiększona..
Co robić? Czy coś się jeszcze a zrobić?

Pomóżcie!!

Dziękuję za odpowiedz. Dołącze wszystkie wyniki w poniedziałek bo nie posiadam ich u siebie.
Póki co udaję na konsultację do innego onkologa w Katowicach. Tzn szukam....

pozdr

Witajcie

Po przerwie zdaję relację z tego co sie u nas dzieje.

Nie wiem co to za kraj!!!

Tata do kwietnia brał Nexavar, ale w kwietniu było TK, które wykazało progres i podejrzenie przerzutów do kości w obrębie miednicy. Nastepnie była scyntografia kości i okazało sie że jest czysto.

W zeszłym tygodniu tata był u Pani onkolog, która z przykrością oznajmiła, że na raka watroby nie ma leku i ona przerywa leczenie. " proszę się dobrze odzywiać i patrzec optymistycznie na świat"- to wszystko co powiedziała mojemu ojcu.

Czyli jest tak:od sieprnia 2012 do kwietnia 2013 nastąpił progres o 1cm. Odebrano ojcu lek mimo tego że nie ma przerzutów.

Mama szuka bioenergoterapeutów bo nie wie co ma robić..

Co Wy na to? Dodam że tata czuje sie dobrze, nawet przybrał1,5 kg.

pozdr

Wiedziałam że bedzie żle ale nie beznadziejnie.
W ostatnim tk napisano róznież o niewielkiej ilości wody w kości miednicy i zageszczeniach do 6 mm. Pani onkolog niezwłocznie zleciła scyntografię kości po czym dodała:

"jesli sa przerzuty do kości to niestety ja już nic więcej nie mogę zaproponować"

Prosze mi odpowiedzieć czy tak się traktuje pacjenta , czy to jest zgodne ze standardami leczenia i naprawdę w sytuacji Taty już nic nie mozna zrobić?
Dodam że nigdzie indziej nie ma przerzutów i tata czuje się na razie dobrze.

Przeciez ludzie mają przerzuty i dalej się ich leczy, podaje chemie a nie skreśla.
Bardzo prosze o odpowiedz i pozdrawiam

Witaj

Sytuacja wygląda tak że Tacie odebrali Nexavar i każą teraz czekać na decyzję w sprawie chemioembolizacji. Jednak tutaj podobno warunkiem jest brak przerzutów i zdrowe serce wieć znowu nie ma pewności czy Tata się zakwalifikuje.

Jestem bardzo zła na onkolog bo czy Tata może czekać w jego sytuacji prawie miesiąc bez leku na decyzję? No i tak czekamy nie wiem na co- Tata ma sobie odpocząć po Nexavarze- tak ona powiedziała.

Niestety w Polsce tak jest że pacjent jest na ostatnim miejscu.
A jak u Was? Jak się Tata czuje po nowym leku? Czy faktycznie był progres na ostatnim tk?

Dziękuję chyba o to chodzi. Martwię się jednak czy tata się zakwalifikuje....

No więc jest tak. Jako że guz urósł o 1 cm , pani Onkolog zabrała nam nexavar.POLSKA

tata musi zrobić badanie kości- prześwietlenie bo moga być przerzuty a na tk nie było widać i wtedy chcą mu zastosować jakąś chemię donaczyniową ( TACA) nie wiem dokładnie ale tak to nazwała lekarka. Musi być też opinia kardiologa czy wolno.

Mam gorącą prośbę do administratora forum o pomoc . proszę mi wyjaśnić co to takiego TACA bo nikt nam nie wyjaśnił, wszyscy rzucają hasła.

mam dziś dość. Całą noc nie spałam, oczy sine... a tu...

Mama była na konsultacji u innego lekarza ( chirurga) a ten po przeczytaniu wyniku tk stwierdził że guz w sumie urósł o 1 cm a nie o 10 cm. Bo tam był jakiś problem z odczytaniem skali. Wątroba a dokładnie prawy płat jest powiększony do 20 cm ( a nie był)

Oczywiście pani onkolog stwierdziła że jest progres i Nexavar nie działa wiec trzeba go odebrać.
Z kolei ten pan profesor chirurg powiedział że jak na 7 miesiecy terapii to 1 cm to chyba nie dużo...

Powiem tam- co to jest za pieprzony kraj? Każdy mówi co innego, pani onkolog widzi 10 cm a pan chirurg 1 cm??? A tu chory człowiek pomiędzy tym wariatkowem. Dodatkowo jeszcze napisali że tata ma marskość a nigdy jej nie miał wcześniej>................ Czy to mozliwe aby się marskość sama zrobiła przez ostatnie 4 miesiące.
Mam dość!! W tym kraju nie liczy się człowiek ale centymetry, parametry i kombinactwo co tu zrobić żeby nas wszystkich dobić. Oczywiście za wizytę mama zapłaciła 300 zł Amen

Maniu wcześniej wygladało to tak że było kilka guzków a najwiekszy miał ok 9 cm. teraz jest 100 % wiecej czyli myśle że to wszystko sie zlało a na zdjęciu wygląda jak jeden guz.
Powiem Ci szczerze dziś u mnie załamka, nie wierzę w cuda ani w ten cholerny Nexavar.

Wiesz ja rozumiem że guz rośnie ale u mojego taty to jakiś rekordowo agresywny nowotwór

8 miesiecy od diagnozy...

Niestety... wiadomości są koszmarne. Wynik tk nie daje nam nadzieji już na nic. Guz urósł o 100 %- jak to możliwe??? Nie umiem tego zrozumiec.
Tata brał cały czas Nexavar i mimo tego rak rozrastał się.

Najlepsze w tym wszystkim jest to że tata dobrze się czuje, ma apetyt , wyniki krwi w normie.
Co dalej?

No właśnie dziwny ten marker bo u mojego Taty ostatnio wzrósł do 300, a tu czytam że niektórzy maja po parę tysięcy i nie wiem jak to interpretować wszystko. U Ciebie faktycznie marker jest bardzo niski. Z tym że mój tata ma nieoperacyjnego guza wieć nie wiem czy to nie ma jakiegoś wpływu na wynik AFP.

Dziekuję za odpowiedz. Trzymaj sie

Maniu
Jak u Ciebie poziom AFP? i fosfostazy alkalicznej?
Najbardziej intersuje mnie czy AFP stoi w miejscu czy rośnie? Jak reaguje na chemię?

Maniu
Ty dużo przeszłaś... Dziekuję Ci za odpowiedz. Nie moge sie doczekać na odpowiedz moderatora...

Jak się czujesz Maniu? czy teraz bierzesz chemię?

witajcie po przerwie

Mam pytanie o propos leczenia Taty. Obawiamy sie że po prawie 7 miesiacach brania Nexavaru, lek ten przestaje działać....wyniki rosną niestety..

Jaki schemat chemioterapi stosuje się przy HCC? Przecież nie mogą go tak zostawić.....

pozdrawiam
Ania

[ Dodano: 2013-04-11, 14:05 ]
Przepraszam czy ktoś na tym forum mógłby mi odpowiedzieć?