Znalezionych wyników: 4

Ale nad czym się zastanawiać??
Osobiście uważam ,że badanie dużo daje - daje kopa, że mam się pilnować i regularnie badać. Nie wydaje mi się żeby podejście " lepiej nie wiedzieć niż wiedzieć" był dobrym pomysłem ..

Rozumiem wszystko, ale patrząc na to "trzeźwym okiem" czy nie jest łatwiej, taniej i szybciej jeśli zrobią mi po prostu to badanie niż dwóm osobom ? Sama nie wiem :fucc:

Witam ponownie , mam pytanie.
Wysłałam ankietę i dostałam telefon z poradni,że w moim przypadku chcieliby najpierw zrobić badania mojej mamie i bratu , dopiero mi .
Dodam ,że mama miała nowotwór piersi (mastektomia , i wycięcie wszystkich węzłów chłonnych) , brat natomiast miał guza robaka móżdżku .
Czy może mi wyjaśnić ktoś mądrzejszy ode mnie

dlaczego wskazane jest takie postępowanie??
pozdrawiam!

Witam.
Znalazłam informację na stronie Centrum Onkologii w Warszawie, że jest możliwość wykonania bezpłatnych badań genetycznych , warunkami jakie trzeba spełnić są :
- po pierwsze wypełnić zgodnie z prawdą i odesłać na adres podany na dole ankietę (link http://www.coi.pl/index.p...ta-zgoszeniowa)
- konieczne jest skierowanie do poradni od lekarza pierwszego kontaktu
- zastrzegają sobie, że badania proponują wyłącznie rodzinom z grupy najwyższego ryzyka.

kilka informacji ze strony CO :
"W trakcie pierwszej konsultacji lekarskiej w poradni genetycznej analizowane są dane rodowodowe i kliniczne pacjenta, co pozwala na wysunięcie wstępnego rozpoznania i dobranie odpowiedniego testu genetycznego. Bardzo ważne są informacje o zachorowaniach na nowotwory u pacjenta i/lub członków jego rodziny, które powinny zostać potwierdzone odpowiednią dokumentacją medyczną.
Często już sam wywiad medyczny dotyczący pacjenta, wskazuje na potrzebę diagnostyki w kierunku dziedzicznej predyspozycji do zachorowania na nowotwór. Dotyczy to zwłaszcza chorych na raka jajnika, na rdzeniastego raka tarczycy, obustronnego raka piersi, „potrójnie ujemnego/potrójnie negatywnego” raka piersi, a także osób, u których nowotwór rozpoznano w szczególnie młodym wieku. Wskazania są niemal pewne również, gdy u chorego stwierdzono mnogie polipy w jelicie grubym.

Wynik badania genetycznego jest wydawany i omawiany na drugiej konsultacji lekarskiej.
"

cytat pochodzi ze strony Centrum Onkologii.