Znalezionych wyników: 6

Nie jestem komputeroholikiem. Laptopa chciałbym zabrać aby mieć ciągły kontakt z żoną. Ona nie wyobraża sobie braku wiadomości przez tak długi okres. Program Skype ma już opanowany do perfekcji.
Interesuje mnie również kwestia odwiedzin na oddziale transplantacyjnym. Słyszałem, że osoba odwiedzająca choregu musi mieć Paszport Epidemiologiczny. Czy to prawda.?

Mam pełną świadomość jakie procedury dotyczące przeszczepu mnie czekają. Ostra chemioterapia "zabijająca" mój szpik, robiąca miejsce na nowy. Dwutygodniowa izolacja z odpornością równą zero. Choroba "przeszczep przeciwko gospodarzowi" itd. Tego się nie boję. Martwię się, że jadąc do Wrocławia ok. 120 km, zabiorę laptopa, z którego może nie będę mógł korzystać (reżim sanitarny) a nie będę miał potrzebnej np. latarki. Rodzina zamiast ostatnie chwile przed przyjęciem spędzić ze mną, będzie latać i szukać kiosku lub sklepu aby zrobić dodatkowe zakupy. Nie wiem, czy będzie mi dane spotkać się z lekarzem prowadzącym przed przyjęciem aby zadać mu nurtujące mnie pytania. Narazie wysłałem e-maila do szpitala z prośbą o kontakt ale nie uzyskałem odpowiedzi. Stąd nie wiem czy dotarł i czeka na odpowiedź czy też "wylądował" w spamie poczty przychodzącej.

Dzięki jo_a, ale JustynaS1975 jest z Warszawy. A mi zależy na Wrocławiu.

Dzięki. Czekam na kontakt od pacjentów, którzy są już po przeszczepie. Bezpośrednia relacja osób, które "tam" były o wiele więcej mi powie niż "suche" informacje z poradników czy informatorów. W tym co przekażą mi, poza potrzebnymi mi informacjami, znajdę pewnie słowa otuchy, nadzieji, wrażenia z pobytu.
Także dalsza korespondencja dotycząca rekowalescencji po zabiegu wzbogaci moją wiedzę za co będę dozgonnie wdzięczny.

Dzięki za odpowiedź. Ale pytań ciąg dalszy. Co z bielizną.? Co z praniem ręczników, koszulek.? We własnym zakresie czy też robi to szpitalna pralnia.? Jesli pralnia to czy muszę je jakoś zaznaczyć: wyhaftować inicjały lub przyszyć ozdóbki typu miś uszatek.?
Jak już pisałem jestem po 7. chemiach. Stąd też problem obniżonej odporności jest mi znany (ciągłe infekcje i przesuwanie terminów kolejnych sesji).
Stąd też moje pytanie do osób, które przeszły przez oddział OIOT w DCTK.
Dzięki za info o latarce. To dopiero byłaby frustracja gdybym nie miał a jak widzę jest to rzecz niezbędna.

Witam wszystkich.

W kwietniu br. zdiagnozowanu u mnie PBL. Jestem po 7. chemioterapiach R-COP.
Zostałem zakwalifikowany do allo-przeszczepu. Dawcą będzie brat.
Chciałbym nawiązać kontakt z osobami, które mają to już za sobą.
Interesuje mnie głównie obowiązkowe wyposażenie chorego typu:
- 21 szczoteczek,
- 8 ręczników etc.
Po przeczytaniu "Informatora dla chorych i ich rodzin", jestem bardziej sfrustrowany niż wystraszony czekającą mnie procedurą medyczną.

Dzięki.