Znalezionych wyników: 10

Witam wszystkich,

Postanowiłam do Was napisac po prawie 3 tygodniach... aby zamknąc ten watek...
Niestety radioterapia ktora Tata zakończył 7 stycznia (w piatek) była prawdopodobnie przyczyna zaostrzenia sie dolegliwosci krazeniowych..
Juz w niedziele tata zaczał puchnac (bylo to szczegolnie widoczne na nogach). Lekarz ktory go wtedy diagnozowal zalecił zwiekszenie dawki furosemidu co na krotka mete pomoglo.. opuchlizna z nóg "zeszła" natomiast stan ogolny Taty pogarszał sie z dnia na dzien. 17 stycznia zostal skierowany do szpitala. Tam okazało sie ze opuchlizna nog to tylko wirzcholek gory lodowej... Obrzek dotyczyl prawie wszystkich narzadow wewnetrznych stad trudnosci z jedzeniem, oddychaniem, z podstawowym poruszaniem sie. Poczatkowo udalo im sie "udroznic" cyrkulacje plynow ale niestety do 2 dniach doszlo do ciezkiego obrzeku pluc, do tego dołaczylo sie migotanie przedsionkow... Tata trafil na oddzial Reanimacji. Tam udalo sie lekarzom opanowac sytuacje ale niestety zaczela sie jeszcze bardzo wysoka temperatura co zdaniem lekarzy bylo wynikiem przerzutu do mozgu... Po 4 dniach okrutnego cierpienia Tata zmarl 22 stycznia wieczorem. Dzieki uprzejmosci i humanitarnemu podejsciu lekarzy i calej kadry medycznej byłismy z Tata prawie przez cały czas.. Tylko tyle moglismy zrobic dla niego w tych ostatnich dniach.

Pozdrawiam wszystkich serdecznie i dziekuje za wsparcie jakie daliscie mnie i mojej Rodzinie

Wracam znowu na forum - Tata zakończył 5 dniowa serie radioterapii paliatywnej.
Psychicznie - wplynela ona na niego bardzo dobrze - cos sie dzialo, mial kontakt z innymi chorymi, mogl porozmawiac, podzielic sie doswiadczeniami.

Fizycznie - z dnia na dzien kazda czynnosc zajmuje mu coraz wiecej czasu, sprawia coraz wieksza trudnosc. Wynika to z faktu zwiekszajacych sie ciagle trudnosci w oddychaniu, odczucia "braku powietrza"..

Tata ma lepsze i gorsze dni..
W czasie tych lepszych - jest pogodny, rozmawia chetnie (aczkowiek z pewnym trudem - dokucza mu bardzo chrypa), niejako akceptuje zmiane "wydolnosci" ciagle wierzac ze to tylko stan przejsciowy, natomiast podczas tych gorszych - neguje wszystko (z terapia i lekami włacznie), żada pomocy w zakonczeniu meczarni i generalnie jest bardzo przykry dla otoczenia.

Z jednej strony rozumiemy jego reakcje - przed choroba byl bardzo aktywnym czlowiekiem, w 100% niezaleznym, teraz coraz mniej moze zrobic sam.... A on nie lubi gdy jest uzalezniony od pomocy innych
Dodatkowo - Tata wstydzi sie tego ze jest chory, ze nie ma sily i w związku z tym unika wychodzenia z domu bez konkretnej przyczyny....

Z dugiej strony chcemy mu pomoc, ale w sposob ktory zaakceptuje, czyli terapia.. (ktora bedzie naturalnym powodem do wyjscia z domu, bycia wsrod ludzi, aktywnosci fizycznej..)

I tu zaczyna sie problem. Jak juz pisalam - zakonczylismy 5 dni radioterapii.
Z karty informacyjnej:

Zastosowane leczenie: Radioterapia w warunkach fotonów X6MeV na obszar guza płuca prawego,środpiersia i prawa okolice nadobojczykowa. Dawka: 2000 cGyt/t w 5 frakcjach przez 5 dni leczenia.

W karcie jest rowniez informacja ze dalsze leczenie w rejonie...

Czy takie sa standardy leczenia onkologicznego paliatywnego? Czy poza zakonczona radioterapia nie mozna juz zrobic nic wiecej? Dla przypomnienia - Tata nie zostal zakwalifikowany na chemioterapie z powodu przeciwskazan internistycznych.

Czy ktos z Was na bazie wiedzy zawodowej lub doswiadczenia własnego wie może o terapii / terapiach (z grupy paliatywnej) ktora mozemy jeszcze zastosowac.
Moze sa jakies terapie zajeciowe, podnoszace sprawnosc fizyczna, terapie ktore maja za zadanie poprawe komfortu oddychania lub inne ...

Potrzebuje stworzyc Tacie sytuacje - ze cos sie dzieje, zmobilizowac go do dzialania, do kontaktu z ludzmi. Ale niestety MUSI to byc zalecenie lekarza.....
Probowałam namowic go na rozne formy aktywnosci fizycznej (obok domu Rodzicow jest bardzo prezny Klub Seniora) ale BARDZO zdecydowanie odmówil...

Prosze o pomoc:-)

Wczoraj mielismy konsultacje w kierunku radiologii paliatywnej.
Pani Profesor byla malo rozmowna stad niewiele sie dowiedzielismy..
Tata od kilku dni dostaje 2 x dziennie Sevredol 20mg - po tym leku kszel jest zdecydowanie mniej dokuczliwy - co zdziwilo Pania Profesor.. Skomentowala: "przeciez to srodek przeciwbolowy a nie przeciwkaszlowy!"

Zalecila RTH 5 x 400 CGY - zaczynamy od poniedzialku, jedna sesja dziennie.

Lekarz radilog ktory planowal dla Taty te zabiegi powiedziala nam ze do lekow musza byc dołaczone sterydy Pabi-dexamethason 1 mg (2 x po 2 tabletki), osłona na żoładek: Omprazol 20mg (przed posilkiem rano) oraz oslona dla nerek: Milurit (3 x 1 tabletka). Argumentowała to tym ze podczas naswietlen bedzie dochodzic do rozpadu guza i musimy pomoc organizmowi pozbyc sie komorek rakowych... Czy to prawda ze tak dziala radioterapia paliatywna????

Na bazie tego co powiedzial radiolog - Tata znowu zaczał mówić o mozliwosci wyleczenia (przyznał sie wczoraj ze na poprzedniej wizycie onkolog powiedzial mu ze leczenie bedzie polegalo TYLKO na oslabieniu, spowolnieniu choroby, natomiast nie ma szans na wyleczenie...)

Pytanie czy ta nadzieja jest choc troche realna.
Jesli nie - jak znowu uswiadomic Tacie ze walczymy tylko ze skutkami choroby...
Boje sie tego ze jesli bedzie wierzyl w wyleczenie - to kazde pogorszenie bedzie go zniechecac do dzialania. A moze jestem w bledzie?

Co powinnam zrobic??

Czy zalecone leczenie faktycznie moze cos zdzialac? Dlaczego tylko 5 sesji?

Dziekuje wszystkim.

Moze to trudno wywnioskowac z moich odpowiedzi ale naprawde bardzo mi pomagacie.

Wiem że dla Taty najwazniejsze jest abym była silna i spokojna.
Bardzo licze na to ze jutrzejsza konsultacja z radiologiem pozwoli nam działać, nawet jesli to bedzie tylko walka z bolem....

Dziekuje ze dzielicie sie swoja wiedza i doswiadczeniem.

Jestem wdzieczna za kazda rade, pomysl, podpowiedz...
Pozdrawiam Was bardzo serdecznie

Gosiu,

Bardzo dziekuje.

Pytanie jaka jest skuteczna walka z bolem....

W tej chwili towarzysza Tacie bole żoładka i bole w klatce po atakach kaszlu. Nie potrafie sobie wyobrazic co czeka nas w najblizszej przyszlości...

Co robic? U kogo szukac pomocy?
Czy nie ma zadnej metody "spowolnienia" , "otumanienia" tego agresora, spowodowania ze jego skutki nie beda tak dokuczliwe?
Co lekarze zalecali Twojemu Tesciowi?
Czy uwazasz ze gdyby Twoj Tesc zrezygnowal ze wszystkich "wspomagaczy" a skorzystal z medycyny paliatywnej (ja wiem tylko o morfinie, czy jest cos wiecej?) umierałby w mniejszym bolu?

Jutro mamy konsultacje w kierunku radioterapi paliatywnej. O co pytac lekarza?

Przepraszam Was za ten "bełkot" ale nigdy w zyciu nie byłam tak bezradna w momencie gdy problem dotyczyl kogos z moich bliskich. Zawsze byla jakas nadzieja a ona powodowała ze nie czulam barier - zakasywalam rekawy i dzialalam... A teraz ciagle slysze "pogodz sie z tym" "odpusc" , "uwazaj aby nie zaszkodzic".....

Bardzo dziekuje za te slowa ktore musze przyznac nie sa dla mnie łatwe.
Mam swiadomosc że kazde odzywianie organizmu jest "pozywka" dla choroby. Moze sa wiec sposoby aby osłabic, "ogłuszyc" chorobe aby przestała byc tak uciazliwa....

Bardzo chciałabym zrealizowac 2 wielkie marzenia Taty (podroze) ale obawiam sie ze bez wzmocnienia fizycznego bedzie to trudne.
Ostatnio bardzo schudł (bardzo mało je, nie czuje głodu, po kazdym normalnym posiłku bardzo zle sie czuje, ma bole zoładka), napady kaszlu zabieraja duzo energii i w tym stanie fizycznym trudno decydowac o z założenia niełatwych podrozach.
Ale pomimo złego samopoczucia - nie poddaje sie. Ciagle pyta o rozne terapie, prosi o kontakt ze wszystkimi ktorzy maja doswiadczenie z ta choroba aby wykorzystac kazdy pomysl ktory kiedykolwiek sie sprawdzil....
Nie moge mu powiedziec ze nic sie nie da zrobic.....

Nie szukam "brzytwy" , szukam "koła ratunkowego" dzieki ktoremu kazdy dzien zycia mojego Taty bedzie tak piekny jak tylko jest to w tej sytuacji możliwe.

Pozdrawiam

Gosiu,

Absolutnie zgadzam sie z tym że mnostwo ludzi naciaga tych ktorzy chcac pomoc szukaja "na oslep" A wiem ze oprocz "naciagaczy" można spotkac lekarzy medycyny naturalnej ktorzy potrafia pomoc i takich własnie szukam.

Pozdrawiam

Czy ktos z Was zna lekarzy , przychodnie , szpitale gdzie stosowane sa inne metody (zioła, medycyna naturalna, bioenergoterapia) ktore pomogly w tak zaawansowanym stanie?
Ta choroba pojawiła sie w naszym zyciu tak nagle, jeszcze 3 miesiace temu Moj Tata byl sprawnym, pelnym zycia aktywnym czlowiekiem, przykladem jak "zyc zdrowo"......

Pozdrawiam,

Bardzo dziękuje wszytkim za odpowiedz.

W nablizszy piatek Tata bedzie miał konsultacje w kierunku radioterapi paliatywnej. Prosba o informacje na czy polega ta terapia, jakie daje szanse.
Czy sa jakiekolwiek inne metody ktore w takim przypadku moga pomóc w przedłuzeniu życia i podniesieniu jego komfortu?

Bede wdzieczna za kazda rade i podpowiedz co robic aby pomoc
Pozdrawiam

Moj Tato (77 lat) od długiego czasu leczy się na Kardiomiopatie rozstrzeniowa i nadciśnienie. 6 grudnia trafil do szpitala z powodu bólow w klatce piersiowej i migotania przedsionków a 14 drudnia opuscil szpital z diagnoza:Carcinoma microcellulare płuca prawego (ED)..
Podczas pobytu wykonano nast badania:
[b]RTG klatki piersiowej
Sylwetka serca powiększona, wydatny cień prawej wnęki, szeroki cień sródpiersia górnego po stronie prawej
Tomografia komputerowa klatki piersiowej:
Niejednorodnie wzmacnijący się guz 52x 33mm powodujący niedodme segmentow podstawy płuca prawego. Rozległe masy węzłowe okolicy podostrogowej, przedsercowej po stronie prawej oraz prawej wneki uciska naczynia tetnicze i zylne. Płyn grubości 30mm w prawej oplucnej. Pakiet wezłow chlonnych w okolicy podobojczykowej prawej.
Rozpoznanie histopatologiczne (wycinki z oskrzeli):
Carcinoma microcellulare

CKAE1 + AE3 (-/+), chromogranina A (-/+), synaptofizyna (+)

Prosba o pomoc w interpretacji wyniku i rokowan
Pozdrawiam