1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Leczenie czerniaka Nivolumabem (OPDIVO)
Autor Wiadomość
pio89 


Dołączył: 16 Lut 2017
Posty: 1

 #31  Wysłany: 2017-02-16, 22:47  opdivo


Witam
Post czysto informacyjny.


pozdrawiam

Piotr
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 611
Pomógł: 46 razy

 #32  Wysłany: 2017-02-23, 11:23  


Wczoraj mama miała kolejne podanie OPDIVO. Te cztery tygodnie przerwy były spowodowane chorobą (półpasiec) i mam nadzieję, że nie spowodowały słabszej reakcji na lek.
Za dwa tygodnie prawdopodobnie będzie wykonana tomografia komputerowa i przekonamy się, co tam jeszcze z guzków przetrwało.
Mama cieszy się, że już nadchodzi Wiosna, bo co jak co, ale słoneczko rozbudza nie tylko przyrodę, ale również nadzieję na lepszy czas.

Tak przy okazji, to jestem już po videodermatoskopii, oraz po wizycie w swoim CO i od przyszłego tygodnia zaczynam "wycinkę" podejrzanych znamion.
Hurtowo się nie uda, ale chirurg obiecał, że do wakacji wszystkie powinienem mieć już usunięte i opisane przez histopatologa.

Pozdrawiam wszystkich walczących z nowotworami i osoby wspierające

Armands
_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
fifi007 


Dołączyła: 21 Lis 2015
Posty: 543
Pomogła: 37 razy

 #33  Wysłany: 2017-02-23, 12:35  


Mam nadzieje ,ze u mamy będzie ok .
Co do "wycinki" to niestety tak szybko tylko drzewa można wykarczować _bad_!
Też przed i po diagnozie miałam wycinane znamiona i wszystkie pojedynczo .....chyba taka procedura???
Trzymam kciuki i pozdrawiam :)
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 611
Pomógł: 46 razy

 #34  Wysłany: 2017-02-23, 13:09  


fifi007,
Mam trzy sztuki do usunięcia i zbadania, bo z ponad 50 znamion, te zostały oznaczone, jako potencjalnie podejrzane.
Każde z nich, będzie wycinane podczas osobnej wizyty. Dlatego trochę to potrwa, ale u mnie pośpiech nie jest konieczny.

Co do mamy, to też mam taką nadzieję. Dzięki :)

Pozdrawiam
Armands
_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9836
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1765 razy


 #35  Wysłany: 2017-02-23, 13:52  


Armands,
pozytywnie nastawiona ta Twoja mama i bardzo dobrze, czekamy zatem na wyniki mamy i oby jak najlepsze a Ty wycinaj co źle wygląda ale z nadzieją, że to nic złego.
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 611
Pomógł: 46 razy

 #36  Wysłany: 2017-03-09, 18:17  


Mama już po XII kursie podania nivomulabu (OPDIVO). Wczoraj były wykonane badania dodatkowe, czyli USG lewej nogi i TK jamy brzucha, klatki piersiowej i miednicy mniejszej.
Przytoczę najważniejsze fragmenty dokumentacji:

USG - bez zmian ogniskowych.
TK - wiosek - stabilny obraz TK.

EPIKRYZA - w ocenie skuteczności leczenia regresja zmian nowotworowych na lewej kończynie dolnej. W wynikach bez istotnych odchyleń. Brak powikłań zastosowanej terapii. Tolerancja wczesna leczenia dobra.

To wszystko, co dokumencie ważne. Reszta, to co mama odczuwa do zniesienia. Kolejne podane leku 22 marca. Najważniejsze, że są efekty i coraz więcej :sun: na niebie.

Pozdrawiam wszystkich walczących i osoby wspierające
Armands

PS. A ja jestem po wycięciu pierwszego z podejrzanych znamion. Jutro zdjęcie szwów, a 27 marca kontrola z odbiorem wyniku histopatologicznego.
Wtedy też ustalimy (lekarz i ja) co robimy dalej.
_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
marzena66 
MODERATOR



Dołączyła: 13 Lip 2014
Posty: 9836
Skąd: gdańsk
Pomogła: 1765 razy


 #37  Wysłany: 2017-03-09, 19:37  


Brawo mama, leczenie przynosi skutki.

Za Ciebie trzymamy kciuki, no za mamę również ale Ona dzielnie walczy :)

pozdrawiam
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 611
Pomógł: 46 razy

 #38  Wysłany: 2017-03-14, 19:53  


marzena66 napisał/a:


Za Ciebie trzymamy kciuki, no za mamę również ale Ona dzielnie walczy :)

pozdrawiam


Kciuki pomogły :)
Wczoraj nieoficjalnie poznałem wynik histopatologii pierwszego, wyciętego z uda znamiona -
Lentigo simplex. Excisio completa (Plama soczewicowata prosta, usunięto w całości).

Teraz spokojniej czekam na wizytę u chirurga i już szykuję się do kolejnej wycinki.

Dziękuję za miłe słowa w stosunku do mamy. Tak! Ona walczy i będzie walczyła dalej.

Pozdrawiam
A.

PS. Wczoraj byłem na podsumowaniu trzyletniego okresu od mojej prostatektomii radykalnej. Kolejny raz ten sam wynik PSA, czyli <0,002 ng/ml :)
Jest radocha, ale czujność i respekt przed wrogiem nadal załączony.

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2017-03-14, 20:02 ]
same dobre informacje :okok"
a mamci niech się dzielnie trzyma i walczy.


_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 611
Pomógł: 46 razy

 #39  Wysłany: 2017-04-06, 13:01  


Mama ma za sobą kolejne dwa kursy podania nivolumabu (Opdivo) - wczoraj po raz czternasty.
Ze względu na zgłaszane bóle głowy, przed kolejnym podaniem leku (19 kwietnia), mama będzie miała wykonaną TK głowy.
To tyle o mamie...

Kazała Was pozdrowić... na razie... tak przedświąteczne :)

Pozdrawiam
:flower:

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2017-04-06, 16:07 ]
I z wzajemnością :)

_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
arawis 



Dołączyła: 05 Lis 2015
Posty: 676
Pomogła: 68 razy

 #40  Wysłany: 2017-04-06, 21:28  


Armands, mam nadzieję, że bóle nie są uciążliwe i są skutkiem ubocznym brania leków a TK wyjdzie dobrze. Mama trzyma sie dzielnie i jeszcze długo będzie. Pozdrowienia dla Niej i dla Ciebie :)
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 611
Pomógł: 46 razy

 #41  Wysłany: 2017-04-21, 16:19  


Mama już po XV kursie nivolumabu. Ze względu na bóle głowy miała wykonane KT.
Stwierdzono zmiany niedokrwienne, bez cech przerzutu czerniaka.

Kolejne podanie OPDIVO będzie po majowym, długim weekendzie.
Mamy wypożyczyć bloczki parafinowe z guzem pierwotnym i dostarczyć do szpitala w Poznaniu.
Już jestem umówiony z RCO w Bydgoszczy i w poniedziałek jadę do zakładu patomorfologii w CO.
Wygląda na to, że Poznań osobiście chce przebadać pobrany w 2009 roku materiał.
No cóż, mają do tego prawo.

Pozdrawiam

Armands

PS. dziś miałem zdjęcie szwów, a 5 maja poznam wynik histopatologiczny pobranego drugiego znamienia.

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2017-04-21, 17:39 ]
Nieustająco trzymam kciuki za mamę i Ciebie.

_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
Armands 



Dołączył: 11 Wrz 2016
Posty: 611
Pomógł: 46 razy

 #42  Wysłany: 2017-05-08, 17:18  


Mama po XVI kursie podania OPDIVO i zgodnie z umową dostarczyliśmy bloczki z wycinka z guza pierwotnego. Nie obyło się bez problemu, bo bloczki gdzieś "wybyły" i sugerowano, że może wcześniej wypożyczono. Oczywiście nie mieli na to żadnego dowodu, pokwitowania i jeśli ktoś to zabrał, to samowolnie. Podejrzewam raczej jakiś bałagan. Wycięcie było ponad 7 lat temu.
Niemniej kilka godzin poczekałem i zrobiono nowe bloczki. Mam nadzieję, że z właściwego materiału.

Tak przy okazji, to odwiedziłem odział urologi w CO i wyściskałem mojego operatora. Pochwaliłem się znakomitymi wynikami i jeszcze lepszym samopoczuciem. Tych kilka miło spędzonych minut, wynagrodziło mi kilka godzin czekania. Mimo wszystko mam z tym miejscem bardzo dobre wspomnienia.

Pozdrawiam
Armands

PS. Drugie wycięte u mnie znamię okazało się atypowym znamieniem barwnikowym. Zostało wycięte w całości z odpowiednim marginesem. Leczenie zakończone, obserwacja blizny wskazana.

25 maja idę na kolejne wycięcie.

A.
_________________
Módl się o najlepsze, przygotuj się na najgorsze.
 
dalimania 


Dołączyła: 12 Gru 2014
Posty: 95
Pomogła: 7 razy

 #43  Wysłany: 2017-05-24, 07:23  


Witaj,
przeczytałam Twój wątek i chciałam zapytać o ten lek - nivolumab, czy podaję się go chorym na czerniaka bez mutacji Braf.
_________________
dalimania
 
TP53 


Dołączył: 10 Maj 2016
Posty: 548
Pomógł: 73 razy

 #44  Wysłany: 2017-05-24, 12:07  


Tak. Można go podawać niezależnie od mutacji Braf.
 
milena7851 


Dołączyła: 08 Cze 2017
Posty: 5
Skąd: Warka

 #45  Wysłany: 2017-06-08, 19:23  


Witam. Chciałam zapytać jak nazywa się doktor z Poznania który prowadzi twoją mamę.
 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group