Znalezionych wyników: 7

Czy sprawdziłaś już, że jest na pewno na liście, bo chociaż lista obowiązuje od dziś to ja dziś ciągle znajdowałam tylko projekt więc pomyślałam, że weekend i do poniedziałku trzeba czekać. Jak gdzieś znalazłaś to wklej linka proszę. O trzech miesiącach powiedział profesor, bo mówił, że to wymaga przeprowadzenia przetargów i różnych procedur więc myśli, że zajmie to właśnie tyle czasu zanim lek będzie dostępny. Może akurat zadziałają szybciej. Te trzy miesiące wydaje mi się, że to czas orientacyjny. Mój tato jest na trudnym etapie leczenia i bardzo mi zależy na szybkim dostępie więc też liczę, że będzie to szybko. W poniedziałek mamy kolejną chemię, będę rozmawiać z lekarzem i zorientuję się, czy już cokolwiek wie.

Kontaktowałam się w sprawie leku i jeśli będzie na liście leków refundowanych to za około 3 miesiące podobno będzie dostępny w każdym ośrodku onkologicznym.

Dziękuję bardzo. Mój tato ma przerzuty do mózgu. Czy to go nie będzie dyskwalifikowało? Gdzieś przeczytałam, że pacjenci z takimi przerzutami nie będą mogli korzystać z leku.

Witam. Podobno na listę leków ministra zdrowia od 1 marca 2014 wpisano ipilimumab. Może ktoś coś wie? Jacy chorzy będą mogli z niego korzystać?
Ucieka mi czas więc serdecznie proszę o odpowiedź.

Tak więc widzę, że mój tato nie ma szans na udział i w tym badaniu klinicznym bo obecnie przyjmuje chemioterapię. Czy w związku z tym cokolwiek słychać o rejestracji takich leków jak ipilimumab, nivolumab, lambrolizumab?

Czy można prosić o więcej informacji na temat tego badania klinicznego, które ma się pojawić za 2 miesiące? Czy już wiadomo w jakich placówkach będzie prowadzone? Mój tato nie ma mutacji genu Braf i niestety wykluczono nas z badania "Randomizowane, prowadzone metodą podwójnie ślepej próby, badanie fazy 3, porównujące monoterapię niwolumabem lub leczenie skojarzone niwolumabem z ipilimumabem wobec monoterapii ipilimumabem, u pacjentów z dotychczas nieleczonym nieoperacyjnym lub przerzutowym czerniakiem" . Czy mogłabym prosić o informację na temat mutacji genu NRAS bo do tej pory nie natknęłam się na żadne publikacje i wiadomości na ten temat.

Pozdrawiam

Joanna67

Czy w Gdańsku na pewno są badania kliniczne? To dla mnie bardzo ważne.