1. Link do strony z możliwością wsparcia forum:
https://pomagam.pl/forumdss_2020_22

2. Konta nowych użytkowników są aktywowane przez Administrację
(linki aktywacyjne nie działają) - zwykle w ciągu ok. 24 ÷ 48 h.

DUM SPIRO-SPERO Forum Onkologiczne Strona Główna

Logo Forum Onkologicznego DUM SPIRO-SPERO
Forum jest cz?ci? Fundacji Onkologicznej | przejdź do witryny Fundacji

Czat Mapa forum Formularz kontaktowyFormularz kontaktowy FAQFAQ
 SzukajSzukaj  UżytkownicyUżytkownicy  GrupyGrupy  AlbumAlbum
RejestracjaRejestracja  ZalogujZaloguj

Poprzedni temat :: Następny temat
Czerniak guzkowy Clark V Breslow 15mm
Autor Wiadomość
TP53 


Dołączył: 10 Maj 2016
Posty: 548
Pomógł: 73 razy

 #61  Wysłany: 2016-10-26, 23:56  


Może konsultacja z dr Kalinka-Warzocha z Łodzi? To też znany spec od czerniaków.

http://kopernik-lodz.publ...-chemioterapii/

ewakalinka@wp.pl
 
Madzia70 
LEKARZ Med.Rodzinnej Lekarz Hospicyjny



Dołączyła: 26 Lut 2011
Posty: 3397
Skąd: okolice Warszawy
Pomogła: 1777 razy

 #62  Wysłany: 2016-10-27, 07:05  


syla127,

www.clinictrials.gov

To link do strony z badaniami klinicznymi. Wpisz "melanoma malignum" i poszukaj, może na jakieś się łapiesz.
_________________
"Zobaczyć świat w ziarenku piasku, Niebiosa w jednym kwiecie z lasu. W ściśniętej dłoni zamknąć bezmiar, W godzinie - nieskończoność czasu." - William Blake -
 
syla127 


Dołączyła: 26 Kwi 2016
Posty: 113
Pomogła: 13 razy

 #63  Wysłany: 2016-10-29, 22:09  


TP53, dziękuję za podpowiedź- na pewno się z Nim skonsultuję

[ Dodano: 2016-10-29, 22:35 ]
Po 2 tygodniowej psychicznej męce na onko oddziale w końcu w domku.
Onkolog rozpisał mi schemat leczenia systemowego wg.programu BOLD który wygląda następująco :
Winkrystyna+Bleomycyna+Dakarbazyna - tankuję co tydzień
i do tego Lomustyna co 4-6 tygodni.
po 12 tygodniach tomografia.

Kochani jestem PRZERAŻONA tą co tygodniową chemią - boję się,jak będę się czuć, jak zareaguje mój organizm- nie chcę go osłabiać, gdyż i tak jak na mój beznadziejny stan kliniczny to mam rewelacyjne wyniki krwi , wątroba mimo niepoliczalnych przerzutów to ASPAT i ALT mam w normie, LDH spada z 1560 do 1073 więc jakaś tam stabilizacja..Niby lekarz kazał mi się w końcu uspokoić argumentując że mój dziad jest nieprzewidywalny, że może chemia go ruszy no ale..boję się że przez tą chemię pójde szybciej w piach :<:
 
Madzia70 
LEKARZ Med.Rodzinnej Lekarz Hospicyjny



Dołączyła: 26 Lut 2011
Posty: 3397
Skąd: okolice Warszawy
Pomogła: 1777 razy

 #64  Wysłany: 2016-10-31, 06:05  


syla127 napisał/a:
boję się że przez tą chemię pójde szybciej w piach

W piach to pójdzie kostium z niepoliczalną ilością przerzutów, a piękna dusza zupełnie gdzie indziej pójdzie ;)

Ta obawa będzie Ci towarzyszyć podczas całego dalszego leczenia. I rzeczywiście - zawsze mamy takie ryzyko. Alternatywą jest nie robić nic, ale tego chyba akurat na pewno nie chcesz?
_________________
"Zobaczyć świat w ziarenku piasku, Niebiosa w jednym kwiecie z lasu. W ściśniętej dłoni zamknąć bezmiar, W godzinie - nieskończoność czasu." - William Blake -
 
syla127 


Dołączyła: 26 Kwi 2016
Posty: 113
Pomogła: 13 razy

 #65  Wysłany: 2016-11-04, 00:39  


Heja
Dziś byłam na konsultacji u poleconego onko w Tarnowie, w środę zaczynam pierwszy wlew. Czuję się w kratkę, jednego dnia ok drugiego słaba, przybita, bez sił. Staram się myśleć cały czas pozytywnie choć aura na dworze nie ułatwia :)

Trochę słońca wysyłam dla Wszystkich :sun: :flower:

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2016-11-04, 06:21 ]
|przytula|
 
arawis 



Dołączyła: 05 Lis 2015
Posty: 676
Pomogła: 68 razy

 #66  Wysłany: 2016-11-10, 00:39  


syla127, nasza gwiazdeczko, jak minął pierwszy wlew?
 
syla127 


Dołączyła: 26 Kwi 2016
Posty: 113
Pomogła: 13 razy

 #67  Wysłany: 2016-11-10, 23:04  


arawis, heja, w porządku jestem już w domku, czuję się dobrze fizycznie i psychicznie, oby tak dalej :) ale przyznam że już po pierwszej chemii ustąpił mi ból głowy oraz pleców który strasznie mi dokuczał, nie chciałam narzekać ale chodziłam połamana, także jestem pełna nadziei że może coś ta chemia ruszy. Ze względu na przerzut do odcinka krzyżowego kręgosłupa mam mieć kolejną już 4 z rzędu radioterapie i muszę chodzić w zabezpieczającym gorsecie bo sprawa jest już troszkę poważna także teraz to dopiero będę trzymać fason ! :lol:
Na sam koniec jeśli mogę dać rekomendację to jestem bardzo zadowolona ze zmiany szpitala na Tarnów . Warszawa to fabryka a tu w Tarnowie naprawdę zajęli się mną tak jak tego od zawszę oczekiwałam,w końcu poczułam się bezpiecznie, od 4 miesięcy prosiłam Warszawę o założenie durnego portu na moje biedne sponiewierane żyły - bezskutecznie, a tu bez mrugnięcia okiem lekarza mam we wtorek zabieg, to samo się tyczy mojego guza przerzutowego na czole który mega mi przeszkadza tyle razy prosiłam o usunięcie go tak o po prostu ze względu estetycznych bo jestem kobietą to nie Warszawa stwierdziła że nie ma sensu no bo przecież to nie poprawi moich rokowań a tu bez problemu chirurg się nim zajmnie jeśli tylko będę chciała. No to by było na tyle moich gorzkich żali na Warszawę ;)
Kochani pozdrawiam Was ciepło
PS, jak mnie jutro chemia sponiewiera to dam znać ;P

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2016-11-11, 07:21 ]
:tull:
 
syla127 


Dołączyła: 26 Kwi 2016
Posty: 113
Pomogła: 13 razy

 #68  Wysłany: 2016-11-18, 22:36  


Kochani jestem po kolejnym, drugim wlewie - czuję się dobrze, zero nudności, wręcz mam jakby więcej energii, oby tak dalej :)

Pozdrawiam wszystkich bardzo serdecznie :)

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2016-11-18, 22:47 ]
:uhm!:
 
jola7920 


Dołączyła: 12 Paź 2016
Posty: 23

 #69  Wysłany: 2016-11-18, 23:52  


Super. Oby tak dalej , trzymam kciuki ✊✊
 
Ola Olka 



Dołączyła: 11 Lip 2016
Posty: 2640
Skąd: DE / PL śląskie
Pomogła: 281 razy

 #70  Wysłany: 2016-11-19, 07:38  


syla127 świetnie, oby tak dalej, pozdrawiam serdecznie :uhm!:
_________________
Niech nasza nadzieja będzie większa od wszys­tkiego, co się tej nadziei może sprzeciwiać.
 
Angelles 



Dołączyła: 10 Wrz 2015
Posty: 91
Pomogła: 6 razy

 #71  Wysłany: 2016-11-21, 18:50  


sylva127 trzymam za ciebie kciuki u nas też jest różnie ale wysyłamy pozytywną energię i moc uścisków
 
syla127 


Dołączyła: 26 Kwi 2016
Posty: 113
Pomogła: 13 razy

 #72  Wysłany: 2016-11-28, 18:44  


Hej Wszystkim
Czuję się ok, mam troszkę mniejszy apetyt i trochę nudności ale dobrze sobie radzę. Staram się funkcjonować cały czas jak najnormalniej :)

Wysyłam ciepłe pozdrowienia ::thnx::

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2016-11-28, 19:04 ]
:uhm!:
 
fifi007 


Dołączyła: 21 Lis 2015
Posty: 543
Pomogła: 37 razy

 #73  Wysłany: 2016-11-28, 18:55  


Witaj :)
Trzymaj tak dalej.Dajesz radę Siłaczko.
Pozdrawiam cieplutko |przytula|
 
arawis 



Dołączyła: 05 Lis 2015
Posty: 676
Pomogła: 68 razy

 #74  Wysłany: 2016-11-28, 19:25  


syla127, i tylko na takie wiadomości czekamy :) Jeśli napiszę, że super, że się nie dajesz dziadostwu, to będzie to takie trochę wyświechtane.. Wszyscy tutaj nie dość, ze bardzo mocno trzymamy kciuki, to jeszcze jesteśmy pełni podziwu dla Twojego takiego normalnego, praktycznego i czasami nawet "ironicznego" podejścia do choroby, takiego którego osobiście bardzo zazdroszczę. To jest nam wszystkim tutaj bardzo potrzebne. Zaraz nas pewnie mnie i fifi007, przerzucą do wątku kciukowego, ale co tam. Dobrze, że masz się w miarę dobrze i dobrze w ogóle, że jesteś :]]
 
syla127 


Dołączyła: 26 Kwi 2016
Posty: 113
Pomogła: 13 razy

 #75  Wysłany: 2016-11-29, 12:10  


arawis, jestem i będę jak najdłużej :cmok:

[ Komentarz dodany przez Moderatora: marzena66: 2016-11-29, 12:46 ]
i tego się trzymaj, oficjalnie na forum to obiecałaś, pisząc tego posta, pamietaj ;)

 
Wyświetl posty z ostatnich:   
Odpowiedz do tematu
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach
Nie możesz załączać plików na tym forum
Możesz ściągać załączniki na tym forum
Dodaj temat do Ulubionych
Wersja do druku

Skocz do:  


logo

Statystki wizyt z innych stron
Powered by phpBB modified by Przemo © 2003 phpBB Group